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1.
平均值置信区间的公式表示   总被引:2,自引:0,他引:2  
4个常用 p值的 t分布分位数 ,可用 4个简单的公式表示 .用于国际标准和国家标准的平均值置信区间的表示中 ,不用查表 ,非常方便 ,误差也很小 .在 n=3,置信区间所产生的置信概率误差 ΔP<0 .1 6 ;n≥4 ,Δp<0 .1 .  相似文献   
2.
本文对化验中的比色分析从理论上证明了两点:①消光值在0.3~0.6范围内相对误差最小;②在光电池的回路上串联多档可调电阻代替参比液消光能提高比色分析的准确性、灵敏度和分析速度.  相似文献   
3.
终极速度的起点   总被引:2,自引:0,他引:2  
直径为D、密度为ρ′的小球完全浸入自由液面后才自由下落(液体密度为ρ),小球下落到ρΣD/(8ρ)的路程处就可以作为终极速度的起点,得到了二阶近似计算公式,并用精确的数值积分验证出近似计算公式的相对误差≤5.2%。  相似文献   
4.
5.
用塞曼效应确定原子能级的量子数和g因子,已有人作过专门研究,还有人找出了左右两组σ线的移动距离.但是,他们在求S、L、g时都要试算.文献①以一个方程含S、L_1、L_2三个未知数试算,最后再算g.文献②是以三个方程、每个方程含S、L_1(或L_2)试算,该文从标题、正文和例题只字未提计算g值一事,如果要完全确定两个g,也须在求出L、S后.在计算J值时,文献①过余简略;文献②又过余详尽:分J_1=J_2,J_1>J_2,J_1相似文献   
6.
在一个原子中n和相l同的电子叫同科电子,或叫等价(等效)电子.同科电子的电子组态用通式l~N表示.原子态又叫做光谱项.由于泡利原理的限制,使求同科电子的光谱项很麻烦.按现在的教科书,求p~2电子组态的光谱项要列表15行,再从这表上杂乱无章的M_L、M_s的数据中凑出各种L、S.对于f~7要列表3432行,再从成千上万个数据整理出头绪,真是令人望而生畏!人们提出过一些改进的方法,本文也提出一种供参考.本法由逐步移动电子自然得出表格,行数也较少.对于d~5由252行变为30行,对于f~7则由3432行变为213行.而且由M_L、M_s得出光谱项也简单.  相似文献   
7.
t检验法优于格拉布斯检验法   总被引:4,自引:0,他引:4  
在犯第一类错误(将真当假)的概率相同的情况下,t检验法比格拉布斯检验法犯第二类错误(将假当真)的概率小,即t检验法的检验功效更高。  相似文献   
8.
9.
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