简化的人纤溶酶原饼环区5基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达

从正常人肝脏组织中提取总RNA,合理设计引物,利用RT-PCR直接得到简化的hPK-5基因.将该基因克隆至原核表达质粒pGEX-1λT,将此重组载体转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切及测序鉴定阳性克隆.用IPTG诱导阳性克隆表达融和蛋白,SDS-PAGE观察表达产物.再通过Western-Blotting鉴定.简化的hPK-5基因的RT-PCR产物为264bp.通过酶切、测序等方法鉴定简化的hPK-5基因正确克隆至原核表达质粒pGEX-1λT中.重组质粒pGEX-1λT/predhPK-5在大肠杆菌中     

基于多带谱减法的生物雷达语音增强方法研究

传统麦克风采集语音信号存在一定的局限性,如不能长距离获取语音、抗噪声性能弱、方向性差等。为了克服传统麦克风存在的缺点,采用一种新型的雷达式麦克风来获取语音。然而采用生物雷达获取的语音信号存在着较强的电磁噪声和环境噪声;因此,采用多频带谱减法对生物雷达语音信号进行了增强。与传统语音增强方法的对比结果表明,这种多带谱减法针对性强、效果较好。