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用AM1方法研究了(3,3)、(4,4)、(5,5)和(6,6)扶手椅型单壁碳纳米管(ASWCNTs)以及其氮烯环加成异构体的结构和性质,并重点讨论了这些异构体之间的转化关系.POAV分析表明,扶手椅型单壁碳纳米管的直径越大,张力就越小,“一“共轭作用也越强. 相似文献
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分子力学方法和基团加和方法估算有机分子标准生成焓 总被引:3,自引:0,他引:3
由于化合物(尤其是有机物)种类繁多,通过实验来测定每一种化合物的热力学数据是不现实的,估算方法的产生是必然的;同时,即使是采用实验方法测定,为节省人力、物力和时间,预先估算出该化合物的某种热力学性质也是必要的。在众多估算有机化合物标准生成焓的经验方法中,由Benson提出的基团加和法是比较成功的,已被普遍接受,且已程序化,甚至某些软件已经商品化。该方法虽具有快速、方便、准确的特点,但仍有其不足之处。Benson估算方法中所采用的一套基团贡献值,是从大量实验数据中归纳总结得到的,它依赖于包含所求基团化合物的生成焓实验数值。很显然,由于实验条件的制约,所能测定化合物的数量也有限,这就直接影响到Benson方法中基团的数目,从而使其估算范围受到一定的限制。那么,能否寻找到一种扩大Benson估算方法中所含基团数目的方法呢?本文试图利用分子力学的方法来解决这一问题,结果表明是可行的。 相似文献
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前人对于苯和取代苯的氯代反应的研究表明,在催化和非催化条件下的动力学行为和反应机理有所不同。而对于在催化条件下的反应速度决定步骤也有不同看法,并且对于反应历程和中间体缺少具体的描述。本文的目的是通过构筑C_6H_6—Cl~ 体系的位能面,确定π-络合物和σ-络合物的构型及其在反应历程中的作用,并探讨在催化条件下苯氯代反应的可能途径。 相似文献
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分别用半经验为AM1,PM3及MNDO方法研究了富勒烯衍生物C70SiH2和12种可能异构体的结构和稳定性。计算结果表明:SiH2基团加成在4种6-6键上的稳定构型中,非赤道带加成的三个异构体为闭环结构,赤道带加成的一个异构体为开环结构;SiH2基团加成在4种6-5键上均可产生开环和闭环两种稳定构型。加成在6-5双键的异构体基闭环构型更稳定,加成在6-5单键的异构体使其开环构型更稳定,闭环异构体中 相似文献
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对于自由基分子加成反应,提出了利用不饱和烃的第一电离势与自由基基团的电子亲合能同反应速率常数(取对数形式)进行并联的估算方法;此外,根据前线轨道理论的基本假设,采用不饱和烃分子的最高占据轨道能量及自由基基团的最低空轨道能量同反应速率常数(取对数形式)进行关联,同样取得了令人满意的估算结果 相似文献
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分别用半经验的 AM1 ,PM3及 MNDO方法研究了富勒烯衍生物 C70 Si H2 的 1 2种可能异构体的结构和稳定性 .计算结果表明 :Si H2 基团加成在 4种 6-6键上的稳定构型中 ,非赤道带加成的三个异构体为闭环结构 ,赤道带加成的一个异构体为开环结构 :Si H2 基团加成在 4种 6-5键上均可产生开环和闭环两种稳定构型 .加成在6-5双键的异构体其闭环构型更稳定 ,加成在 6-5单键的异构体使其开环构型更稳定 .闭环异构体中 Si H2 基团加成在碳球极处 6-6键上的构型 1 ,2最稳定 ,开环异构体中 Si H2 基团加成在赤道带 6-6键上的构型 8最稳定 相似文献
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两个氢原子在单壁碳纳米管上的加成 总被引:2,自引:0,他引:2
用半经验的AM1方法,对两个氢原子在锯齿型单壁碳纳米管(6,0)上的加成规律进行了研究。优化了两个氢原子在碳纳米管同一层内加成后所产生的各异构体的结构,计算了各加成异构体的生成热,讨论了它们的稳定性和振动光谱。 相似文献
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