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应用PCR技术检测α—地中海贫血SEA型携带者 总被引:1,自引:0,他引:1
SEA型α-地中海贫血症在东南亚的地区很普遍,在我国广西壮族自治区,发病率也很高。应用跨SEA型5端和3端缺失断裂点的三引物进行PCR扩增,在有该缺失的染色体上扩增一条194bp的特异条带,在无该缺失的染色体上扩增一条287bp的特异条带,可以清楚地区分SEA型缺失杂合子,纯合子和正常个体。检测40例α-地中海贫血症患者的结果表明:SEA型缺失杂合子28例(70%),SEA缺失的高发区,此法在临床 相似文献
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应用计算机辅助设计,选择α-珠蛋白基因簇中断裂好发部位或其外侧一致DNA序列设计引物,在包含低温退火的条件下,扩增并分析α-珠蛋白基因缺失的DNA指纹图谱,并据此对61例α-地中海贫血病人进行了基因分型诊断.该方法稳定、可靠,可望用于临床诊断. 相似文献
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首次将AP-PCR应用于DNA多态性研究.研究AP-PCR的反应程度,找到实现稳定扩增的适宜条件,并发现模板DNA浓度的变化在相当范围内不会改变扩增图谱;对肿瘤、瘤周组织以及正常组织进行分析,在11个引物中发现2个引物的扩增结果是多态的.初步结论:多态现象与癌变相关. 相似文献
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SEA型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍,在我国广西壮族自治区,发病率也很高.应用跨越SEA型5'端和3'端缺失断裂点的三个引物进行PCR扩增,在有该缺失的染色体上扩增一条194bp的特异条带,在无该缺失的染色体上扩增一条287bp的特异条带,可以清楚地区分SEA型缺失杂合子、纯合子和正常个体.检测40例α—地中海贫血症患者的结果表明:SEA型缺失杂合子28例(70%)、SEA型缺失纯合子1例(25%)、非SEA型缺失携带者11例(275%).实验证明,在SEA缺失的高发区,此法在临床上具有实际应用价值. 相似文献
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