纳米TiO_2的低温制备及光催化活性研究

以钛酸丁酯为前躯体,在低温(40℃)下制备了TiO2薄膜,并评价其光催化活性.结果表明:在40℃条件下制备的光催化剂,具有锐钛矿相和板钛矿相两种晶相,粒径为5 nm.光催化甲醛实验表明,制备的TiO2薄膜不需经过高温处理,光照2 h甲醛的降解率达60%,且稳定性较好,可重复使用.     

柳叶状二氧化铈的制备及其光催化性能

在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在及室温条件下,通过超声法,使硝酸铈与草酸反应得到柳叶状草酸铈前驱体.将前驱体煅烧,制备得到形貌遗传的柳叶状多孔二氧化铈(CeO_2).采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及N_2吸附-脱附等手段对所制备CeO_2进行了表征.结果表明,所制备柳叶状CeO_2由大小为10-12 nm的纳米晶颗粒组成,具有较窄的孔径分布,孔径在2-15nm之间,其比表面积为22.73 m~2/g.在紫外光作用下,所制备CeO_2对于罗丹明B有一定的光催化降解作用.     

加水量对溶胶-凝胶制备TiO2膜相转变和性能的影响

加水量是溶胶-凝胶制备TiO2膜的重要参数．笔者以乙酰丙酮为螯合剂,配制不同加水量的溶胶r=2,3,4,6,8[r为n（H2O）／n（钛酸丁酯）],分别制备了TiO2膜和粉体,以考察加水量对TiO2膜性能的影响．干凝胶的TGA表明,r=6比r=2较易脱除有机物和水分．利用XRD对其进行表征．结果表明：r=6的样品比r=2的由锐钛矿相向金红石相的转变温度要高出560℃左右．光催化脱除甲醛实验结果表明,r=6的溶胶制备TiO2薄膜（镀膜6次）的光催化活性最好,光照2h甲醛的降解率达80％．     

镍基花状微球的合成及超级电容性能研究

以甲醇为溶剂,乙酸镍为镍源,采用溶剂热法制备了具有分级结构的镍基花状微球.通过X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和红外光谱对结构和性质进行了表征.利用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等方法对产物的超级电容性能进行系统研究.发现用此反应合成的产物在1 mol/L KOH溶液中,电流密度为1 A/g下充放电比电容达到1 698 F/g.同时具有大电流充放电性能,在电流密度为10 A/g时比电容为915 F/g,在5 A/g的电流密度下循环500次后容量仍然能够保持在首次的55%左右.结果表明,该方法制备的镍基花状微球具有良好的超级电容性能.     

稻草秸秆基活性炭的制备及其电化学性能

以稻草秸秆为原料,在N_2气氛下,采用预碳化-碱活化的方法制备了活性炭材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附-脱附等手段进行表征.结果表明,当活化温度为700℃时,制备的活性炭比表面积为2 743 m~2/g.将其用于超级电容器的电极材料显示了较好的性能,当电流密度为5 A/g时,比电容可达到380 F/g,循环充放电1 000次后,比电容值约为首次比电容的85%,具有较好的循环稳定性.     

TiO2薄膜的制备及其在自然光下对甲基蓝溶液降解的研究

用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了负载型纳米TiO2光催化剂,在自然光(太阳光)条件下,考察其光催化活性.结果表明,在450℃焙烧1 h制备的光催化剂,具有完整的锐钛矿相,粒径约为18 nm.对甲基蓝溶液的光催化活性高于DegussaP25,且稳定性较好,可重复使用.