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报导了八齿配体N,N,N′.N′四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-H乙氨基乙二醚(EGTB)的4种从核钴(Ⅱ)配合物的合成及其红外(IR)、紫外可见(UV-Vis)光谱和电子自旋共振(ESR)谱表征.并用硝基蓝四氮唑(NBT)光照还原法证明这4种配合物均具有超氧化物歧化酶性质.与O_2反应的速率常数在10~6~10~7mol·L·s之间. 相似文献
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梅伏生 《华中师范大学学报(自然科学版)》2008,42(4):675-675
目前,国家自然科学基金设立了创新研究群体科学基金,教育部“高层次创造性人才计划”设立了创新团队项目,湖北省自然科学基金设立了创新群体项目,毫无疑问创新团队建设已成为各单位队伍建设和人才培养的重要内容。 相似文献
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梅伏生 《华中师范大学学报(自然科学版)》2002,41(2):0-0
1.国家科技攻关计划 (国家“十五”科技攻关 )2 .国家高技术研究发展计划 (“863”计划 )生物技术、信息技术、自动化技术、能源技术和新材料技术五个民用科技领域和二个军用科技领域 .3.国家重点基础研究规划 (“973”计划 ) 农业、能源、信息、资源环境、人口与健康、材料六 相似文献
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脲酶模型化合物合成、表征及对尿素水解的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了对称六齿配体N,N,N',N'-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的两种含镍(I)配合物[Ni(EDTB)](ClO4)2@3H2O和[Ni(EDTB)]C12@2H2O@3C2H5OH的合成、表征及其对尿素水解的影响.根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外-可见(UV-Vis)、红外(IR)、ESR谱和循环伏安(CV)等性质与已测X-射线单晶结构的同种配体含铜(I)单核配合物比较,推测此两种配合物中的Ni(I)离子被配体EDTB的4个苯并咪唑(Bzim)氮和2个烷胺氮配位,形成一种畸变八面体几何构型.并用气相色谱法观测了此两种配合物对尿素水解反应的影响,结果表明它们几乎无催化尿素水解的活性,证明配位饱和可以抑制脲酶活性. 相似文献
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合成了配合物二(N-质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)并于293(2) K用X射线测出了其晶体结构.晶体为四方晶系,空间群为p42_1c, a=0.805 7(1) nm, c=0.955 1(3) nm, V=0.620 0(2)nm3, Z=2, Mr=355.17, Dc=1.902mg/m3, F(000)=366, μ=1.125mm-1.对于465独立反射点[I>2σ(I)],其R因子为0.019 6,Rw为0.055 3.每个Mn(Ⅱ)与来自四个配体[NH2(CH3COO)2]-中的四个羧基氧原子及两个来自水分子的氧原子配位,形成变形八面体结构.锰(Ⅱ)之间通过桥基配体相联,整个晶体呈层形网状结构,层与层之间通过配体水分子中的氢与未配位的羧基氧、及质子化的氮原子上的氢与未配位的羧基氧之间的氢键相联. 相似文献
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脂氧合酶--植物抗胁迫响应的关键酶 总被引:1,自引:0,他引:1
在植物抗胁迫响应中。脂氧合酶途径在抗性机制中非常重要.脂氧合酶是一种非血红素铁蛋白,在生物体内的主要作用是催化含有顺,顺-1,4-戊二烯结构的多不饱和脂肪酸加合氧分子,生成具有共轭双键的多不饱和脂肪酸的过氧化物及其一系列次生产物,如C3-,C6-,C9-和C12-醛、酮、醇、酸、酯等低分子量易挥发产物。它们和茉莉酸(茉莉酸甲酯)等构成植物抗性系统的信号分子诱导抗性蛋白合成及一系列抗胁迫反应.本文详述了脂氧合酶的结构、特性、作用机理、生理作用、活性测定方法和人工模拟。 相似文献
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采用3-巯基丙酸在金电极上自组装得到自组装单分子层(SAM),再利用DCC作酰胺键偶合剂,将超氧化物歧化酶(SOD)模型化合物Fe(IDB)Cl3(简称Fe-MSOD,IDB为N,N-二(2′-苯并咪唑甲基)亚胺)共价键合到自组装在金电极表面的3-巯基丙酸单分子层上,构筑了一种超氧化物歧化酶模型化合物分子组装体系膜修饰电极(Fe-MSOD/3-MPA/Au).采用电化学循环伏安法、交流阻抗法对该修饰电极进行了表征.初步探讨了此修饰电极的电化学氧化还原性质. 相似文献
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本文从加强学习提高自身素质、重视制度保障效能、统筹协调相关工作、依法全过程精细化管理、利用信息技术和人性化服务等方面阐述了认真履行依托单位国家基金管理人员的职责。 相似文献
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金属拟酶抗逆剂的设计与合成 总被引:8,自引:0,他引:8
磷酸酯酶(phosphatases)如紫色酸性磷酸酯酶(purpleacidphosphatase,PAP)、碱性磷酸酯酶(alkalinephosphatase,AP)和各种磷脂酶(phospholipases,PL),氧合酶和氧化酶(oxygenasesandoxidases)如脂氧合酶(lipoxygenase)、多酚氧化酶(polyphenoloxidases),及抗氧化酶,如:超氧化歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)等是植物防卫系统涉及的重要金属酶(metalloenzymes)和金属激活酶.根据金属酶活性部位结构设计、创制的拟酶化合物含植物必需的微量元素和富咪唑氮的配体,具有抗逆境胁迫(如干旱、寒冷、水渍、盐渍、高温等)和抗病原微生物(如真菌、细菌、病毒等)侵染,及抗早衰能力,提高作物产量5.1%~49.41%.这种仿生配合物性质稳定,抗性广谱,防、治作用兼备;安全、低毒(半数致死量LD50≥600~5000mg/kg);分子量小,膜透性好;高效(使用浓度4~20mg·L-1,用量小,每公顷全生长期仅用3~15g);因系化学仿生化合物,可进行规模化生产.最近,首次证明一种含铜模型化合物[Cu(EDTB)](NO3)2·EtOH和水稻稻瘟病、纹枯病病原体诱导产生的植物抗毒素(Phytoalexin,PA)一样,诱导磷脂水解产生不饱和脂肪酸及其氧化次级产物,这或许是含铜模型化合物能抗病的原因.植物免疫反应涉 相似文献