用3—甲基—2—苯并噻唑酮腙分光光度法测定水样中的醛的含量

研究了３－甲基－２－苯并噻唑酮腙与醛的反应条件，建立了醛的测定方法，并探讨了水样中苯酚、苯胺等对醛测定的影响，此法用于水样中醛的测定，取得了满意的结果。     

用3－甲基－2－苯并噻唑酮腙分光光度法测定水样中醛的含量

研究了３－甲基－２－苯并噻唑酮腙与醛的反应条件，建立了醛的测定方法，并探讨了水样中苯酚、苯胺等对醛测定的影响．此法用于水样中醛的测定，取得了满意的结果．     

ppb级汞标准溶液的配制和保存

低浓度汞溶液极不稳定,在贮存过程中会严重损失,因此环境分析工作者在分析低含量汞溶液样品时,总是在取样后立即加入不同的保护剂以防止其损失,但往往忽略了作为比较标准的低浓度汞标准溶液的稳定性。这样就会影响分析结果的准确性。这样的分析结果不可能正确反映环境污染和治理污染的实际情况。因此,研究低浓度汞溶液的稳定性很有必要。     

镀银液中α-吡啶甲酸含量的测定

据文献报导,2,5-吡啶二羧酸(2,5-pyridinedicarboxylic acid)在酸性溶液中能和Fe~(2+)离子形成黄橙色络合物:     

铍-埃铬菁R-氯代十四烷基吡啶显色反应的研究

近年来国内外许多学者,将表面活性剂引入到铍的比色测定中,大大提高了测定铍的灵敏度.我们对铍-埃铬菁R(ECR)-氯代十四烷基吡啶(TPC)显色体系进行了研究,并采用MnO_2·xH_2O共沉淀富集拟定了水样中痕量铍的测定方法.在大量Mn~(2 )存     

海水中硫酸鹽的间接络合滴定

近年来EDTA络合滴定已广泛的被应用于SO_4″的测定,其方法是在试液中加入过量的Ba¨,使成BaSO_4沉淀,过量的Ba¨在有Mg¨存在和pH=10的缓冲溶液中以铬黑T为指示剂用标准EDTA溶液滴定。或加入过量的Ba¨使生成BaSO_4沉淀后,再加入过量的EDTA与Ba¨络合,而以氯化镁的标准溶液返滴剩余的EDTA,也采用铬黑T为指示剂。或采用二甲酚橙为指示剂,在pH5.6—6.0间进行铅的络合滴定以测定硫酸盐的含量。松井进作等采用铬黑T与甲基红混合指示剂,终点由酒红色变     

离子交换法分离Ca,Sr,Ba

色层法在分析化学中已广泛的被采用,特别是离子交换法,它可用于分离阳离子与阴离子,也可用来浓缩稀深液,分离性质相似的元素及测定电解质的总量等等而分离阳离子的方法可基于各种不同的原则,其中应用最广泛的是利用络合物的开成,选择某一络合剂作为淋洗液,利用它与待分离元素所形成络合物稳定性不同而达到分离目的,因为它们可以移动离子交换平衡,也可以利用     

铋-2-[3,5-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚-乳化剂OP的显色反应

研究了在非离子型表面活性剂存在下铋(Ⅲ)与2-[3,5一二溴-2-吡啶偶氮]-5一二乙氨基苯酚的显色反应。在pH～2的酸性介质中,乳化剂OP能使Bi(Ⅲ)-2-[3,5一二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚络合物增敏,其最大吸收峰位于596nm,摩尔吸光系数为1.05×10~5在乳化剂OP存在时,连续变化法和斜率比法测得络合物的组成比为Bi:R=1:2。此方法用于粗铅和铅板栅合金中Bi的测定获得满意的结果。     

银-2-[3,5-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚-十二烷基硫酸钠的显色反应

研究了在阴离子表面活性剂存在的条件下,银与2-[3,5-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚的反应条件。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠能使Ag-2-[3,5-二溴2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚配合物增敏,其最大吸收峰位于565nm处,摩尔吸光系数为6.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),在0～0.48μg/ml时符合比尔定律。试剂与Ag~+形成2:1的配合物。此方法用于纯铅及铅锑合金中银的测定,可获得满意的结果。