慢病毒介导的外源基因在人牙髓干细胞中的表达

牙髓干细胞（dental pulp stem cells,hDPSC）是牙源性的间充质干细胞,具有多向分化潜能.已有的研究表明,一些蛋白因子能够诱导牙髓干细胞的牙向分化,但尚无通过过量表达某些关键基因来诱导牙髓干细胞牙向分化的报道.利用绿色荧光蛋白作为报告基因,探究慢病毒介导的外源基因在牙髓干细胞中的表达,分离并鉴定人的恒牙牙髓干细胞,用携带绿色荧光蛋白标记的慢病毒原液感染DPSC,感染病毒后的DPSC进行传代以验证外源基因的稳定表达,并将感染慢病毒后的DPSC与羟基磷灰石/磷酸三钙（hydroxyapatite/tricalcium phosphate,HA/TCP）混合移植到小鼠肾囊膜下培养8周.结果表明：用绿色荧光蛋白标记的慢病毒能够整合到牙髓干细胞的基因组中并获得稳定的表达,感染慢病毒前后的牙髓干细胞增殖率没有发生改变,感染病毒的hDPSC与HA/TCP混合移植到肾囊膜下仍能够产生牙本质牙髓样结构,因此利用慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白并不影响牙髓干细胞的生物学特性,说明在进一步利用慢病毒载体研究过量表达基因在牙髓干细胞牙向分化的作用中,绿色荧光蛋白可以作为标记蛋白.     

基于生物信息学分析筛选人类胃癌预后生物标志物

为筛选胃癌临床诊断和预后的新型生物标志物,利用GEO2R工具分析胃癌基因芯片数据集GSE79973,筛选差异表达基因;采用FunRich、STRING和Cytoscape对差异表达基因进行GO、KEGG分析和蛋白互作网络构建;通过GEPIA比较候选基因在胃癌和正常组织中的表达水平;应用Kaplan-Meier Plotter和cBioPortal分析候选基因与临床胃癌的相关性及预后情况.通过数据分析,发现COL5A1、COL8A1和COL4A1的高表达对人类胃癌患者总生存期的危害最大,且在胃癌患者中这3个基因的突变可提高患者的总生存期.因此,COL5A1、COL8A1和COL4A1可作为人类胃癌临床预后潜在的生物标志物.