目前市场上中药材及饮片存在的主要问题及分析

栽培药材增加,药材变异严重,进口药材未知品不断,货源短缺充伪严重,掺伪严重,贵重药材制伪严重,抵挡货或劣质品充优质品     

《中国药典》2010年版可见异物检查法方法研读

目的：使广大药品检验人员更直接、更全面地了解新标准中可见异物检查法的修订内容.方法：比较与分析〈中国药典〉2010年版和2005年版可见异物检查法的差异,并提出修订建议一些建议.结果与结论：〈中国药典〉2010年版改进了检验方法,对可见异物检查法更加科学、严谨.     

甲硝唑凝胶的制备及含量测定

目的 本文通过研究确定甲硝唑凝胶剂的制备方法,建立测定甲硝唑凝胶中甲硝唑的测定方法.方法 以HYPERSIL BDS-C18 4.6mm×250mm为色谱柱;以甲醇-磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾4.35g到1000ml水中）-三乙胺（70：30：0.5）,磷酸调pH4.0为流动相;检测波长为254nm;流速：1.0mL·min-1,柱温35℃;进样量：20ul.结果 甲硝唑线性范围为0.12mg/ml-0.28mg/ml,R=0.9998.平均回收率为101.7%,n=8,重复性良好.结论 （1）采用盐析法处理样品保证较好的回收率,可作为凝胶剂样品前处理方法参考.（2）本方法准确简便可用于测定甲硝唑凝胶的含量.