排序方式: 共有1条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
应用基因工程的方法,将抑癌基因nm23-H1的DNA片段克隆到逆转录病毒表达载体pLXSN,得到重组质粒pLXSN-nmh1。用磷酸钙沉淀技术将重组质粒转染到辅助包装细胞ψCRIP中,通过G418筛选,得到抗性克隆。经PCR和Westernblot杂交检测证实:nm23-H1基因已整合到克隆细胞的染色体上,并且得到表达。获得的逆转录病毒滴度达105CFU/mL。 相似文献
1