以无水乙醇为提取剂的茶皂素提取方法研究

报道了以无水乙醇为提取剂的茶皂素提取方法，并从乙醇浓度、提取剂用量、回流时间、皂素沉淀剂的选择等方面进行了初步研究。结果表明，本法具有工艺简单、产品收率及纯度均较好等的特点。     

甲醇溶剂法制备防腐保鲜剂双乙酸钠的研究

以甲醇为溶剂、醋酸钠和醋酸为原料制备双乙酸钠,结果表明;在90%的甲醇中当醋酸钠与醋酸的投料质量比为1.38-1.40:1,回流反应时间30min,反应液冷却结晶速度为2.5℃/min,25℃出料,能够得到较高产率的合格产品。     

茶皂素提取工艺及其比较研究初报

提出了综合水浸法和有机溶剂法优点的茶皂素提取新工艺。该工艺不仅简单，而且茶皂素的一般得率达到１０．５％，具有较强的实用价值。同时还报导了对工艺路线中几个关键试剂所进行的选择及其比较的初步研究。     

硝基苯催化加氢制二苯肼的研究——Pd/C催化剂的性能研究与反应动力学

二苯肼(或氢化偶氮苯)是高聚物单体(如苯乙烯)的自由基聚合的阻聚剂和许多高聚物的光,热稳定剂及抗氧剂,其衍生物具有较强的杀虫性能。通过偶氮苯的氢化和硝基苯的还原偶联是其主要的合成途径。在过去仅有的几篇专刊报导中,硝基苯在20—90℃的强碱性(NaOH或KOH)醇溶液中,Pd/C催化剂存在下常压加氢,得到了高转化率高选择性的产物,但对催化剂的活性机理与反应动力学的研究迄今尚未涉及。本工     

硝基苯催化加氢制二苯肼的研究—Pd—Bi/C催化剂的催化性能与溶剂效应

前文探导了以3％Pd/C为催化剂,催化氢化硝基苯,获得了良好产率的二苯肼.根据一般催化研究的实践经验,在贵金属催化剂中添加适当的非贵金属,由于催化剂活性小心电子结构的改变,有可能提高或改善催化剂的活性与反应的选择性.如在氢化或氧化反应中,人们制备了负载的Pd-Bi、Pt-Pb等催化剂。实验表明这是一类具有实用价     

氢键导向的三维超分子结构{[Co（4,4′-bipy）（H2O）4]（pda）2（H2O）2}n的合成及晶体结构（pda-=2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸根）

标题化合物{[Co(4,4′-bipy)(H2O)4](pda)2(H2O)2}n由醋酸钴、3-羧甲基-1,3-(2-甲基苯并咪唑基)-1-乙酸(Hpda)和4,4′-联吡啶通过水热反应而得。X射线单晶衍射分析显示该化合物的不对称单元含有半个Co2+离子、半个4,4′-联吡啶分子、1个抗衡阴离子pda-、2个配位水分子和1个结晶水分子。标题配合物中Co2+被4,4′-联吡啶分子桥联形成一维链{[Co(4,4′-bipy)]}n,同时4个配位水分子和来自不同4,4′-联吡啶分子中的2个氮原子与Co2+配位形成六配位的八面体结构。在固态结构里,抗衡阴离子pda-、配位水和结晶水分子通过O—H…O氢键作用构筑形成二维波浪形状的氢键结构,同时相邻二维氢键层被4,4′-联吡啶分子进一步以柱状连接形成拥有一维通道的三维超分子结构。     

Co-O/SiO2催化分子氧氧化二甲苯的比较与催化剂表征

以350℃焙烧的0.12mmol/g Co-O/S iO2为催化剂,在常压、120℃条件下催化分子氧氧化邻、间、对二甲苯,反应5.5 h的转化率分别为40.2%、27.5%、47.4%,相应甲基苯甲酸的收率分别为27.9%、19.9%、39.8%.并对催化剂进行了IR、XRD表征.     

防腐保鲜剂双乙酸钠制备方法的改进研究

在总结以４５％乙醇为乙酸钠的优势和不足基础上,报导了通过调整原料配比、回流时间、溶剂用量等条件,确定以９５％乙醇为溶剂,当原料投料（重量）比为ＮaAc:HAc=0.58:1、回流时间４０min左右、出料温度２５℃左右时,产品质量合格、具有较高产率。     

[Ag (pba) (Et-dtc)]·p-C6H4(CH3)2配合物的合成、晶体结构及光谱性质

本文以乙腈/二甲苯(1∶1)作为溶剂合成了配合物[Ag (pba) (Et-dtc)]·p-xylene(pba=N,N-二[(二苯基膦)亚甲基]-苯胺,Et-dtc=N-乙基二硫代氨基甲酸).X-射线单晶结构分析表明,该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=1.003 9(2) nm,b=1.026 22...