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1.
电场作用油葵种子后苗期生长抗干旱性的试验 总被引:1,自引:1,他引:0
用不同强度的匀强电场作用油葵种子一定时间,实验测定电场对幼苗根系活力、植株缺水程度和抗旱生长的影响.结果表明:油葵种子受电场作用后能够提高苗期生长的抗干旱性能 相似文献
2.
用不同电场强度和不同频率的匀强电场处理羊柴种子5 min,分别测定电场对其发芽率和根系的影响.实验结果表明:羊柴种子受电场作用后能提高种子发芽率. 相似文献
3.
生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标.我们用电场处理牧草种子,测定电场对种子的超弱发光值的影响.结果表明,电场处理种子明显影响种子的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子的超弱发光值影响不同.在0.5~5.5kV/cm场强范围内,超弱发光值随场强增加呈非单调型变化. 相似文献
4.
静电水对作物种子发芽势的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了电处理水与对照水对物体浮力的变化,以及浮边随时间变化的关系,就作物种子对电处理水与对照水的吸水性和发芽势也进行了测定,结果表明电处理水的密度高于对照水,且具有驰豫时间,作物种子用电处理水浸泡其吸水性和发芽势明显高于对照水,并对其机理作用了探讨。 相似文献
5.
辣根过氧化物酶经不同强度工频电场处理,用圆二色光谱研究不同强度工频电场对辣根过氧化物酶二级结构的影响,并分析酶的二级结构与酶活性的关系.结果表明,在0.5~5.5 kV/cm范围内,不同强度的工频电场对辣根过氧化物酶的α-螺旋、β-折叠、β-转角及无规卷曲的质量分数的影响程度不同.与对照组相比,处理组的α-螺旋的质量分数在场强为1.0,2.0,3.0,4.0,4.5 kV/cm时有不同程度的降低,降低幅度为3.3%~9.4%,其余场强时均有不同程度的增加,增幅范围为0.9~10.0%;β-折叠的质量分数在场强为0.5,1.5,3.5,5.0,5.5 kV/cm时有不同程度的降低,降幅为0.8%~20.0%,其余场强时均有不同程度的增加,增幅为0.8%~32.8%;β-转角的质量分数在场强为1.0和3.5kV/cm时,分别增加2.4%和0.5%,其余场强时均有不同程度的降低,降低幅度为0.5%~2.9%;无规卷曲的质量分数在电场强度为1.5,3.0,4.0,5.0kV/cm时增加,增幅分别为2.1%,0.5%,0.8%,1.1%,其他处理组的无规卷曲的质量分数均有降低,降幅为0.5%~4.0%.工频电场具有使辣根过氧化物酶的二级结构各单元之间转化的作用.辣根过氧化物酶的活性变化与蛋白酶二级结构单元中的α-螺旋变化有一定的相关性. 相似文献
6.
高压静电场对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用高压静电场处理鲱鱼DNA,测试电场处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱,衍射谱的变化表明高压静电场可改变DNA的构象。 相似文献
7.
作物种子的电生物效应与电场强度关系的研究 总被引:15,自引:6,他引:15
用不同强度的匀强电场作用油葵种子一定时期发现不同电场强度对应不同程度的生物响应,场强与响应呈振荡型关系。 相似文献
8.
外电场对油葵种子和幼苗根系超弱光子辐射的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标,我们用电场处理油葵种子,测定电场对油葵种子和幼苗根系超弱发光值的影响。结果表明,电场处理种子明显影响种子和幼苗根系的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子和幼苗根系的超弱发光值影响不同,在0.5-6.0kvcm场强范围内,超弱发光值随场强增加呈非单调型变化,并指出超弱发光强度与外电场处理油葵种子提高抗旱性的相关性。 相似文献
9.
超氧化物歧化酶经低能N 离子注入,应用圆二色光谱分析不同剂量低能N 离子注入对超氧化物歧化酶二级结构的影响,并分析了酶蛋白的二级结构变化对酶活性的影响.结果表明,在1×1015~10×1015ions/cm2范围,N 离子注入对超氧化物歧化酶二级结构产生影响,且不同剂量N 离子注入对超氧化物歧化酶的α-螺旋、β-折叠、β-转角及无规卷曲二级结构单元相对含量的影响程度不同.低能N 离子注入使超氧化物歧化酶的活性增加,酶活性增加与其α-螺旋结构的变化具有较好的关联性. 相似文献
10.
辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶经低能N+注入及真空作用后,应用圆二色光谱仪测定酶蛋白二级结构的变化.研究结果表明,N+注入和真空作用均使辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶的二级结构单元含量发生改变,且不同注入条件对辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶的二级结构单元含量影响也不同.离子的注入和真空作用都使酶蛋白二级结构单元发生相互转化,有些条件下,真空作用对酶蛋白的二级结构含量的影响与离子注入所产生影响相差无几.在离子注入生物学效应的研究中,应该考虑真空作用对生物体的影响. 相似文献