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以 ̄(35)S标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ39制备成免疫导向放疗剂,在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型,总药时方程为C_t=1559276e ̄(─3.49t)+977313e ̄(-0.5t)+21682e ̄(-0.017t),T1/2a为0.23h,T1/2β为1.4Gh,T1/2γ为42.9h。体内分布研究表明 ̄(35)S-MAbSZ39可特异性浓聚于胶质瘤,在正常组织中无明显蓄积,发挥了单抗导向的高选择性作用,在给药后第五天,与 ̄(35)S-nlgG及 ̄(35)S相比,特异指数分别为4.1和4.87,具有显著优越性(P>0.05)。结果揭示35S-MAbSZ39有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗,以一周间隔多疗程治疗方案为佳。 相似文献
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本文用经白细胞介素-2(IL-2)激活的恶性胶质瘤肿瘤浸润淋巴细胞(GTIL)在裸小鼠体内攻击恶性胶质瘤,目的观察和了解GTIL对恶性胶质瘤生长抑制作用,为临床恶性胶质瘤的治疗提供科学依据。(1)GTIL抑制恶性胶质瘤在裸小鼠体内生长实验,结果发现裸小鼠移植瘤成瘤率GTIL+IL-I组<GTIL组<IL-2组<对照组;3组与对照组相比差异明显(P<0.05),其中GTII+IL-2组和GTIL组差异显著(P<0.01).(2)GTIL不同用药途径实验,结果发现局部用药组移植瘤瘤体明显缩小,与对照组相比差异明显(P<0.05),静脉用药组移植瘤瘤体可见缩小.但与对照组相比无明显统计学意义(>0.05),该研究表明,肿瘤局部GTIL疗法在治疗恶性胶质瘤术后残留灶及预防术后癌肿复发方面作用显著,为临床恶性胶质瘤的综合治疗开辟了一条新途径。 相似文献
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以 ̄(35)S标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ39制备成导向放疗剂 ̄(35)S-MAbSZ39,荷瘤鼠体内治疗研究表明103.6MBq ̄(35)S-MAb ̄(35)SZ39对肿瘤可产生抑制作用,阻制肿瘤生长一周左右,给药后26天,抑制率达50%.流式细胞计数仪分析,导向治疗后肿瘤细胞DNA合成受抑,S期细胞蓄积,G1期细胞受阻,有细胞周期同步化趋势,有利于再次导向放射治疗。病理学检查证实, ̄(35)S-MAb ̄(35)SZ39对脊髓正常组织无明显毒付作用。以上结果显示了 ̄(35)S-MAb ̄(35)SZ39对人脑胶质瘤放射免疫治疗的潜在价值。 相似文献
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