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金膜电极计时电位溶出分析法的理论及实验验证 总被引:1,自引:0,他引:1
本文导出了金膜电极上计时电位溶出分析法的理论公式,讨论了简化公式的应用条件。当τ/l~2≥3.0×10~(11)S·cm_(-2)时,可以使用简化的过渡时间方程式:(?)若取t≥2s,τ≥20s,则当l≤5.0×10~(-6) cm时,可以使用简化的电位-时间方程式:(?)经过验证,实验结果与理论相符。 相似文献
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以酸浸锌矿或次氧化锌为主原料,采用分段控温,多次加入活性锌粉工艺,成功地在工业一水硫酸锌两千吨生产线上生产出达到日本要求之饲料级一水硫酸锌.产品同时符合美国食用化学法典之规定.主要杂质As、Pb、Cd均小于0.0003%.工艺路线及参数先进合理并普遍适用于生产各种级别的一水和七水硫酸锌. 相似文献
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钒-没食子酸配合物的吸附溶出伏定法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了钒-没食子酸配合物在静汞电极上的吸附溶出特性.在含有1.6×10~(-4)mol/dm~3没食子酸的Britton—Robinson缓冲溶液((pH6.1)中,钒配合物的吸附溶出峰电位在-0.65V(VS.Ag/AgC1)左右,2.5次微分溶出峰高与钒浓度在0.0001—0.014μg/ml之间成线性关系.方法已成功地应用于水样和煤飞灰中痕量钒的测定。 相似文献
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在pH3.0的0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-VOSO4-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE)二次导数波高与锗浓度在1.4×10-10~4.3×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为8×10-11mol/L.详细研究了电极反应机理,用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意. 相似文献
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在pH为6.7的0.02mol/L柠檬酸盐缓冲溶液中,铅-茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于-0.57V和-0.71V(vS.SCE)产生两个极谱还原波,第二个波的二次导数峰电流与铅(Ⅱ)浓度在2.0×10-8~4.0×10-8mol/L范围内呈线性关系,检测极限为1×10-8mol/L.详细研究了茜素紫及其铅(Ⅱ)配合物的电极反应机理.用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅,结果满意. 相似文献
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在pH6.0的KCl底液中,钒(Ⅴ)-荧光镓(LMG)配合物产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs·SCE),二次导数峰高与钒(Ⅴ)浓度在3.9×10-9~3.9×10-6mol/L范围内里线性关系,检测限为2.0×10-9mol/L.研究了电极反应机理,方法已成功地应用于自来水中机的测定. 相似文献
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茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了采用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法,在0.12mol/L的醋酸盐缓冲溶液中(pH5.2),在0电位下富集3min,Ag(I)和茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后通过介质交换至含Br~-溶出介质中,阴极还原后再进行阳极溶出伏安测定,灵敏度有显著提高.银的阳极溶出峰电流与Ag(I)浓度在6.0×10~(-10)~1.3×10~(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达2.0×10~(-10)mol/L。同时讨论了电极反应机理及Br~-的增敏作用。 相似文献
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本文提出了金膜电极微分计时电位溶出分析法的理论和应用条件。实验结果与理论基本相符。发现适宜的金膜厚度不应超过5×10~(-7)cm应用所提出的理论和条件,检测限由以前的10~(-7)mol·dm~(-3)数量级降至10~(-9)mol·dm~(-3)数量级。 相似文献