肝抑素的研究Ⅰ——兔肝抑素对小鼠再生肝细胞DNA合成抑制的研究

一、本实验用昆明小鼠,按Higgins和Anderson方法进行肝大部切除后,以~3H-TdR同位素自显影为指标观察正常鼠肝及术后12、24、30、36、42、48、54、60、66、72小时再生肝中DNA的合成。结果证明:昆明小鼠~3H-TdR DNA合成有两个峰。第一峰的高峰在术后36～42小时,第二峰的高峰在术后66小时。二、本室采用兔肝为材料,按Sekas方法,略加改变的肝提取液是一种易溶于水的、分子量为1000～10000之间的多肽和核酸降解产物的混合物,其水溶液为PH6的黄色透明液体。三、用本室所提的肝提取液对小鼠再生肝~3H-TdR DNA合成抑制作用进行了观察,再生肝细胞在术后30、36小时前注入提取液,分别有42％,43％抑制作用。四、提取液对舌上皮有24.4％的抑制作用,对十二指肠无明显抑制作用。五、本室的肝提取液对肝细胞有特异性抑制,说明有组织特异性,而无种族特异性(兔肝对鼠肝),但也有非特异性抑制作用,可认为是具有一定纯度的肝抑素。     

冰冻干燥法保存花粉的研究

本文采用冰冻干燥法对白菜、泡桐、木香花的花粉进行处理,室温保存30～45天,花粉保持较高的生命活力。     

肝抑素研究Ⅲ——兔肝抑素对再生肝细胞糖元变化的研究

本实验用昆明小鼠,对肝脏进行大部切除后,除部分进行对照外,实验组分别在手术后24、30、36、42小时处死鼠。处死前由腹腔注射本室提取的具一定纯度的肝抑素,用PAS技术示多糖,观察肝细胞中糖元变化,发现手术后下降的糖元比未经肝抑素处理的肝细胞糖元恢复较晚,说明肝抑素对再生肝细胞糖元有抑制、延缓作用。     

介绍一种优良的减数分裂实验材料及其制作方法——葱(Allium fistulosm L.)花粉母细胞减数分裂的观察

提要减数分裂的观察是生物学中基本的实验技术之一,多年来,在普通生物学、胚胎学以及细胞遗传学等生物学科的实验中,对于各类动植物减数分裂过程的研究虽有不少,但作为典型的材料并不多.我们自1979年以来摸索了许多动植物的材料,在植物方面,以葱的花粉母细胞为材料进行减数分裂的观察,取得了良好的效果,它比过去所使用的材料具有突出的优点,主要是:(一)染色体数目少(2n=16)而且粗大,对各种染料的染色着色力强,因而图象清晰,特别是前期I中各时期的特点明显.(二)葱为伞形聚散花序,其上有许多小花,各个小花由上而下逐渐发育成熟,因而取不同部位的小花花药做涂片,就可观察到减数分裂时染色体动态变化的全过程.(三)材料易得,数量大,仅少数花序就可供数十人实验用.在方法上,我们应用了甲苯胺兰染色法、地衣红及醋酸洋红染色法、孚尔根反应以及苯酚品红染色法,效果都较好,上述方法本文都作了简要介绍并对其优缺点作了扼要分析,以供实验者比较选择应用.我们还将比较好的制片进行显微照相附于本文之后,从这套照片中可以清楚地看到在减数分裂中染色体动态变化的连续过程.     

肝抑素研究Ⅱ——小鼠再生肝细胞分裂规律及兔肝抑素对肝细胞分裂中期作用的研究

本文通过一系列实验,确定了昆明小鼠再生肝的细胞分裂高峰在肝大部切除后48及72小时,并以此为依据,在细胞分裂高峰期(48小时),观察了本室提取的兔肝抑素对细胞分裂期的影响,结果发现分裂中期的细胞受到了抑制,表现为中期分裂相的累积和后期分裂相的减少。