一氧化氮诱导棘阿米巴凋亡的初探

本实验旨在通过形态学和生物化学方法探讨NO对棘阿米巴凋亡的影响。将棘阿米巴在不同浓度的SNP（NO供体）处理条件下孵育一定时间，选用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的d-UTP缺口末端标记法（TUNEL)、透射电镜观察可发现SNP（外源性NO供体）可诱导棘阿米巴滋养体随SNP剂量和时间的增长，逐渐产生凋亡的趋势；透射电镜下可见实验组（终浓度3mmol/L的SNP与棘阿米巴孵育9h和12h）棘阿米巴滋养体有凋亡的超微结构特征。结果表明NO可对棘阿米巴凋亡产生影响并发挥其抗棘阿米巴感染的作用。