黑腹果蝇NDA修复功能缺陷型细胞系的建立及其培养特性

通过低温(18℃)培养方法,成功地建立了黑腹果蝇DNA修复功能缺陷型细胞系。该细胞系的特点是只能进行开放培养而不能进行封闭培养,为研究真核生物细胞DNA修复机理提供了一个有用的实验材料。     

不同品系黑腹果蝇细胞系的建立(Ⅰ)——影响细胞系建立的某些因素

果蝇细胞作为真核细胞基因表达的载体和受体系统是生物工程的一个重要研究内容。为着这一目的,我们对不同品系的黑腹果蝇(D.melanogaster)细胞进行了广泛的细胞培养试验。结果表明:繁殖世代在3～40代之内,发育6±2h的果绳胚胎是建立细胞系的最好材料。     

银额果蝇(Drosophila albomicans)细胞色素b基因的初步研究

通过PCR直接测序和克隆后测序的方法获得了不同银额果蝇单雌系细胞色素b基因的部分序列,并对这些序列进行分析．结果表明银额果蝇单雌系细胞色素b基因存在着一定的地理分化,银额果蝇细胞色素b基因序列不仅在不同地理群体间存在着差异,而且同一地理群体内也存在着差异,有时群体内的差异比群体间的差异还要显著．通过研究再一次说明了银额果蝇的分化已达到亚种和半种水平．     

果蝇胚胎细胞无血清培养

本文报告了以聚乙二醇(PEG)为添加物而进行的果蝇胚胎细胞无血清培养的研究,结果表明:PEG具有促进脂肪体细胞发育和细胞增殖的作用,并简单讨论了PEG的这种作用机理.     

我国西北地区黑腹果蝇P-M杂种劣育的研究

应用两类标准诊断杂交,对我国西北地区9个地方黑腹果蝇群体的P因子活性和细胞型调控能力进行了测定。结果表明:这些群体皆为缺乏P因子活性的M'品系;其细胞型调控能力呈现出中部地区高,东、西两边低的地理分布。对该地区自然群体和实验室保存的品系不同年份的测定发现:P因子活性不变,细胞型调控能力表现出在自然群体中上升,而在实验室品系中下降的相反方向的变化。但未发现类型的转变。本文讨论了这种变化的可能机理和意义。     

果蝇基因组DNA的大规模提取及其RAPD-PCR反应条件的优化

介绍了一种大规模提取高质量果蝇基因组DNA的方法，该法不需液氮研磨，不需匀浆转移，不需高速离心，全部操作在3个1.5μL离心管中完成，所以特别适用于对不同果蝇品系等多样本的大规模提取，以本法提取的DNA为模板建立了RAPD－PCR分析的最佳反应体系，获得了稳定而理想的扩增效果，特别适用于小型昆虫的群体遗传多样性研究。     

RIG-G基因在酵母双杂交后的蛋白互作验证

RIG－G基因是利用全反式维甲酸（ATRA）诱导，采用差异显示PCR方法从APL细胞系NB4中克隆到的一个新基因。采用酶母双杂交的方法筛到了与RIG－G发生相互作用的JAB1。由于在酵母这种低等真核细胞中缺少诸如高等真核细胞中各种保证蛋白正常生物学功能发挥所必需的翻译后修饰，这种方法筛到的阳性克隆并不一定代表了真实的作用，所以在COS7细胞中采用了CO－IP（co-immunoprecipitation）实验，间接法、直接法均证实了这种相互作用。     

中国黑腹果蝇种组的组成与分布

1999~2004年,对全国27个省市的果蝇进行调查的结果表明:中国黑腹果蝇种组由10个种亚组组成,共67种.其中包括6个新种(D.sp.likeelegans,D.sp.likeauraria,D.sp.liketrapezifrons1,D.sp.liketrapezifrons2,D.sp.liketakahashii,D.chayusp nov);4个新记录种(D.giriensis,D.ogumai,D.ohnishii,D.pseudobaimaii);6个广布种(D.auraria,D.kikkawai,D.melanogaster,D.simulans,D.suzukii和D.takahashii).分布于全国33个省市,垂直分布的海拔高度在3 000 m以下.