基于分子对接技术对黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制的研究

为阐明黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的有效成分及作用机制,选取黄芪中的87个化学成分,以α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4等9个与Ⅱ型糖尿病相关的靶标蛋白为研究对象,以各靶标对应的上市药物及活性小分子作为参照,利用Maestro 11.2软件中的Ligand Docking分子对接程序研究化合物与靶标蛋白的相互作用.结果显示,有14个化合物可能是黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的有效成分,其中11个化合物可同时作用于2个或2个以上靶点,且多数为黄酮类化合物.多数化合物与AMPK、DPP-4、PPARγ以及FFAR1靶点具有较好的结合效果.对代表化合物MOL00415的作用方式进行分析,结果表明,化合物与靶标蛋白结合口袋中的ASP、ARG、LYS、THR等极性氨基酸可形成氢键作用和静电作用,与非极性氨基酸VAL、TRP等存在疏水作用.     

Chaetoglobosins E诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制研究

为探究Chaetoglobosins E(ChE)对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,体外培养人乳腺癌MCF-7细胞、人膀胱癌T-24细胞、人黑色素瘤C8161细胞、人白血病U937细胞,用不同浓度的ChE分别作用于4种细胞24 h或48 h,MTT法检测4种肿瘤细胞的增殖情况;为进一步研究其作用机制,Hoechst 3334...