免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA

本研究采用抗血清（多抗血清）沉淀甲肝病毒,并用盐酸胍酸性酚,氯仿一步法分离纯化病毒ＲＮＡ．此方法能排除非病毒ＲＮＡ的污染,操作简单,要求条件较低,ＲＮＡ的纯度和完整性都较好     

5种细胞周期调控基因在小鼠生殖细胞发育过程中的表达研究

 以成熟(10周龄以上)的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA-mRNA分子原位杂交,研究了PCNA,cdc2,cyclin D1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达.结果表明:PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号;cyclin D1,cdc2,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控.这些事实表明在生殖细胞发育过程中,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制,它们可能采用了不同的调控系统.     

广西洞穴金线鲃属一新种

描记采于广西天鹅县板么乡一洞穴的金线鲃属一新种，以采集地县名命名为天鹅金线鲃Sinocyclocheilus tianeensis Li,Xiao et Luo.sp.nov.新种与产于乐业的鸭嘴金线鲃S.anatirostris Lin et Luo相近，但有下列特征可明显区别：①新种体被密集细鳞，后者裸露无鳞；②新种眼虽退化，但仍能见到隐于膜下的小眼，后者眼已完全退化成盲眼；③新种体色紫褐色，后者无色呈半透明状。     

鱼类中的多倍性及其在鱼类演化中的作用(续)

两性生殖多倍体的适应和演化能力 Stebbins曾提出,由于基因的大量重复,削弱了新突变和基因重组的作用,从而使多倍体很难真正产生出新适应的基因复合体,因此演化的主要趋势是二倍体种的演替。Ohno及其同事们的看法正与此相反。他们认为,只有由基因重复而造成的多余的、不负责任的DNA才能作为新基因位点出现,为过去不曾有也不可能有的新适应编码,从而实现远比宗的分化、远比一种刚形成的共同祖先所能产生的辐射适应大得多的进化改变,而基因重复的最好方式正是多倍化。     

鱼类中的多倍性及其在鱼类演化中的作用

基因组的多倍化在鱼类演化中起过重要作用。国外已有约170个种、亚种和类型的鱼类被证明或推断为多倍体,涉及14个科,其中有些科被整科地视为四倍体起源。核型的比较表明我国鱼类中同样存在进化多倍体,数目已达28个种、亚种和类型;核DNA值的测定结果进一步确证了这一事实。鱼类多倍体可能主要通过间接途径也可能通过杂种繁殖系统起源,但直接起源方式也许还不能过分排除,特别在我国古代。鱼多倍体一般有比亲缘两性二倍体更强的适应和生长繁殖能力,有进一步演化的能力,但对雌核发育多倍体尚难全面下此结论。研究鱼类中的多倍性现象不但在理论上而且在实践上也有重要意义。     

滇池高背鲫鱼早期胚胎发育期间苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶的表达情况进行了比较分析，结果如下：１、在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＭＤＨ持续地表达了五条酶带，即ＭＤＨ１－３、及ＭＤＨ７－８。始终持续表达的酶带，在发育过程中可能执行的是最基本的代谢功能，与细胞分化无关；２、随着胚胎发育的进展，在第Ｉ组胚胎，从肌肉效应期到血液循环期还出现了三条新的酶带，即ＭＤＨ－４，５，６。这可能反映了滇池高背鲫鱼种群内存在着ＭＤＨ基因和表达上的多态性     

紫外线诱发小鼠染色体C带的产生

本文报道了一种用紫外线处理小鼠骨髓细胞产生染色体C带的方法。初步分析了紫外线—C带的产生原因。本工作证明了Comings提出的C显带机理。     

牛蛙标准Ag-NOR_s形态的初步观察

银染核仁组织者(Ag-NORs)是1975年由Goodpasture和Bloom所做的开创性工作.后来,通过原位杂交的方法证明银染核仁组织者区就是18S 28S 5.8SrRNA基因所在的位点.由此,银染为各类生物rRNA基因的研究提供了一种简单、快速的方法.按Schmid的报道,无尾类中有68％个体的NOR异形是由NOR串接重复造成的.其     

滇池两种类型鲫鱼的性染色体和C-带核型研究

主要运用C-带技术研究了滇池两种类型鲫鱼的染色体,表明:1.低背型鲫鱼确具一对X、Y性染色体,X以短臂由结构异染色质构成为主要特征,但也可根据长度和着丝点位置识别;Y还不能被准确识别,但可确信它比X染色体小得多。2.高背型鲫鱼有162条染色体,其中包括3条X染色体和10±个超数染色体;可初步把它判定为核型上经受了重大改变的、进行产雌孤雌生殖的三倍体种群。