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用泡沫分离技术脱除废水中镉离子,以十二烷基苯磺酸钠(LAS)为捕集剂,得到了连续稳态操作流程的适宜操作参数:在料液pH值4.0,LAS64 ppm,料液在塔内停留时间20 min以上,气体流率为250 mL/min,进料量4~8L/h,进料口高度30cm时,镉的脱除率可达99.9%以上。根据实验数据,建立了具有轴向扩散的全塔浓度分布的数学模型。 相似文献
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本文运用并行反应和穿梭机理讨论了液相中发生M个并行反应的化学吸收和化学解吸,进而研究了二乙醇胺和氨基乙酸双胺复合活化热钾碱液脱碳的活化反应机理,并提出机理模型。通过搅拌反应釜和三口烧瓶反应器测定了各种活化剂配比下热钾碱液的吸收和解吸速率。由实验数据回归出模型中的各个参数。为改进Benfield脱碳工艺和无毒G-V脱碳工艺提供了理论上的依据。 相似文献
3.
在搅拌鼓泡反应器中进行胺法制碱的碳化试验,探讨了盐水中其它物质:CaCl_2、MgCl_2、KCl、Na_2SO_4、CaCO_3、MgCO_3对NaCl溶液碳化的影响,其碳化能力顺序为:CaCl_2>MgCl_2>NaCl>KCl。考察了温度对海盐溶液与纯氯化钠溶液碳化和重碱粒度的影响,讨论了硅油消除液液两相界面气泡的可能性,从而提出了胺法制碱中必须去除Ca~(2+)和Mg~(2+)。 相似文献
4.
根据对泡沫分离塔鼓泡区和逆流泡沫区内气-液两相流的分析,以及对表面活性剂在气-液表面吸附传质的研究,提出了一套稳态操作条件下的泡沫分离塔的设计和放大方法,并设计了一套中试规模的恒径泡沫分离塔。 相似文献
5.
本文运用一种在计算值中加入随机误差作为实验数据的效学实验方法,以三元M~α拟一级反应体系为例,研究了三种能够用于复杂反应动力学双曲型数学模型多参数估值的方法的统计特性,并进行了比较。结果表明,试差矩阵法比特征向量法有更好的方法统计特性,能耐受较大的实验误差,获得令人满意的参数值。曲线拟合法统计特性低劣,实验误差对模型参数估值准确度的影响较大,不能很好地用于复杂反应体系动力学的多参数估值。 相似文献
6.
在外压管超滤器的管束上,设置了弓形和环形折流挡板,有效地提高了流体湍动程度。用α-淀粉酶为料液,测定了不同挡板型式时的蛋白凝胶层浓度和传质系数,并建立了传质准数方程。 相似文献
7.
在恒界面池中,从十六烷基三甲基溴化铵反胶束溶液中反萃牛血清白蛋白(BSA)的传质系数与搅拌转速无关,与反萃液的pH值和离子强度有一定关系,而温度的影响强烈(表观活化能达196kJ/mol)。表明该反萃过程属界面控制。提出了反萃BSA的界面过程机理,“满胶束”的聚结是速率控制步骤,而蛋白质与其周围带电的表面活性剂层的作用,对聚结速率有很大影响。 相似文献
8.
在常压、高温下,测定了热钾碱液、二乙撑三胺催化热钾碱液吸收CO_2的吸收速率系数(k)。讨论了温度、转化度、液体喷淋密度对k的影响,并建立了k的数学关联式。比较了改良型湿壁塔和搅拌反应器在相同实验条件下的k值,当吸收符合拟一级快反应时,两者所得的结论是一致的。 相似文献
9.
按文题,对吸收机理和影响传质的各种因素进行了探讨,并建立了数学模型。关联得到的吸收速率系数为k_(BV)=133.03(1-f_C)~(0.8324) exp(-(5981/1.987T)。适用范围为:温度T:60—80℃;转化度f_C:0.1—0.6。本文提出了假一级快反应吸收的临界液膜厚度的概念,从而有效地解释了湿壁塔和工业填料塔在传质方面的差异,这对传质过程的理解,对传质设备的强化,提供了较好的理论基础。 相似文献
10.
通过理论分析和合理简化,确定了碳化过程及其控制步骤,并提出了“液-液相界面反应-扩散”模型。以50(v)%叔胺~50(v)%正丁醇作为有机溶液,相比为2∶1,CO_2流量50.0 L/h,转速600r/min,初始NaCl浓度为5.42mol/L,用线性回归得到碳化速度为(相关系数>0.95): 相似文献