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利用生物化学与生物物理学前沿技术系统地分析了鸽子(Columba livia)DHX36解旋酶的酶学特性。通过原核表达纯化系统获得了纯度大于95%的ClDHX36蛋白。利用荧光各向异性法研究ClDHX36的底物结合偏好性,结果表明ClDHX36偏好结合ssRNA、ssDNA和G4,并且优先结合序列中富含鸟嘌呤的ssDNA。通过快速停留光谱技术探索ClDHX36的解旋活性,明确了ClDHX36解旋方向性为3′-5′,更倾向于解旋尾链为Grich和G4的dsDNA底物,且ClDHX36的解旋活性与底物的尾链长度呈负相关性。本研究揭示了ClDHX36在结合和解旋底物过程中均具有明显的底物偏好性,为深入研究DHX36的工作机理提供参考。 相似文献
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