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本文提出了硅胶柱吸附,分离铜基体中微量锡,吸附回收率>98％,应用自制氢化物发生器,选用硝酸和酒石酸钾钠混合溶液为生成氢化锡的反应介质,此介质降低了酸度的影响,提高了方法的重复性和准确度,该法测定灵敏度为8.0×10~(-(?))μg/1％,相对标准偏差<4.0％,相对误差<10％。 相似文献
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本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取剂,萃取样品中微量镍,使其与基体分离,然后再定量加入反萃剂硝酸溶液破坏有机相中的络合物,使它重新进入水相,从而进行反相萃取——原子吸收法测定水相中微量镍.该法即消除了共存元素的干扰,同时也降低了背景吸收带来的误差,本方法测定的灵敏度为0.028μg·ml~(-1)/1％吸收,相对误差<3.0％标准偏差<1.5μg/g,变异系数<3.5％. 相似文献
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