首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
综合类   17篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
  2000年   12篇
  1994年   2篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
复合扩散SrTiO3基半导体陶瓷的压敏特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了4种复合氧化物(PbO-Bi2O3-2O3,MnO-Bi2o3,Na2O3-SiO2和LiNbO3)为扩散剂对半导化的SrTiO3基陶瓷显微结构,压敏和介电特性的影响,在实验基础上,提出了新的晶界势垒模型。  相似文献   
2.
研究了4种复合氧化物(PbO-Bi2O。-B2O3,MnO-Bi2O3,Na2O-SiO2和LiNbO3)为扩散剂对半导化的SrTiO3基陶瓷显微结构、压敏和介电特性的影响.在实验基础上,提出了新的晶界势垒模型.  相似文献   
3.
ISG法制备钙钛矿纳米陶瓷薄膜   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用ESG法合成钙钛矿稀土复合氧化物LaMO3(Mx为Ni^3+、Co^3+或Fe^3+)纳米陶瓷薄膜,研究了pH值对柠檬酸与La^3+和M离子络合的影响及 合方式对形成LaMO3的作用,发现LaMO3前驱体凝胶膜对形成陶瓷薄膜有很大影响,慢的干燥速度、预处理温度与烧成温度,慢的干燥速度、预处理温度与烧成温度均有利于形成良好的陶瓷薄膜。  相似文献   
4.
LaNiO3纳米陶瓷薄膜氧敏特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以La(NO3)3.6H2O和Ni(NO3)2.6H2O,为原料,采用柠檬酸为螯合剂,利用溶胶-凝胶法合成了钙钛矿型稀土复合氧化物LaNiO3纳米陶瓷薄膜,研究了薄膜的氧敏特性及烧成温度和掺杂对薄膜氧敏特性的影响。  相似文献   
5.
首次以无机盐 Al Cl3· 6 H2 O为原料 ,制得 γ- Al OOH溶胶 ,采用电泳法制备微孔Al2 O3陶瓷膜 ;研究了影响电泳沉积成膜速率的因素如沉积电流 -沉积时间和沉积速率 -沉积时间的关系及电极种类对电泳过程的影响 ;探讨了γ- Al OOH溶胶粒的带电机理和电泳成膜过程  相似文献   
6.
锶铋钽铁电薄膜的溶胶-凝胶法制备过程与机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用可溶性无机盐为原料,利用溶胶-凝胶旋转涂覆工艺,在Si(111)/SiO:/Ti/Pt的衬底材料上制备了SrBi2Ta2O9铁电薄膜。通过SEM及XRD等微观分析手段和实验与理论研究,重点探讨了第一次涂覆溶胶膜对晶态膜的开裂情况、成核与生长情况、晶体取向及与衬底间的相互作用等方面的影响。制备出了致密、均匀、无开裂、晶粒发育完好,且剩余极化(2Pг)与矫顽电场强度(2Ec)分别为9.6μC/cm^2与76kV/cm的铁电性能较好的薄膜,为可溶性无机盐溶液源制备SrBi2Ta2O9铁电薄膜研究打下了基础。  相似文献   
7.
微孔Al2O3膜电泳沉积的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次以无机盐AlC l36H2O为原料,制得γ-AlOOH溶胶,采用电泳法制备微孔Al2 O3陶瓷膜;研究了影响电泳沉积成膜速率的因素如沉积电流-沉积时间和沉积速率-沉积时间的关系及电极种类对电泳过程的影响;探讨了γ-AlOOH溶胶粒的带电机理和电泳成膜过程.  相似文献   
8.
以钛酸丁酯和无水乙醇分别为前驱体和溶剂 ,添加适量稳定剂制成稳定溶胶 ,用浸涂法在 Al2 O3基片上制备 Ti O2 薄膜 ,经在 10 0 0℃氢气氛下还原制得 Ti O2 - x薄膜 .通过 SEM照片发现薄膜颗粒在几十纳米左右 ,颗粒分布均匀 .由 XRD分析 ,薄膜的 x值在 0~ 0 .5之间 .实验结果表明 ,Ti O2 - x薄膜在 80 0℃下具有良好的氧敏感性和响应特性 ,薄膜在 N2 条件下具有很好的电阻 -温度特性  相似文献   
9.
以 L a(NO3) 3· 6 H2 O和 Ni(NO3) 2 · 6 H2 O为原料 ,采用柠檬酸为螯合剂 ,利用溶胶 -凝胶法合成了钙钛矿型稀土复合氧化物 L a Ni O3纳米陶瓷薄膜 ,研究了薄膜的氧敏特性及烧成温度和掺杂对薄膜氧敏特性的影响  相似文献   
10.
本文通过 Sol- gel法在 Al2 O3基片上制得了 Ti O2 纳米薄膜 ,经 XRD分析 ,薄膜具有多晶结构 ,其主晶相为金红石 .本实验还对 Ti O2 薄膜的氧敏特性进行了研究 ,实验结果表明 ,Ti O2 纳米薄膜在 80 0℃下具有良好的氧敏特性和重复性 ,并且具有较快的响应速度  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号