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四环吲哚衍生物7i是前期研究发现的高活性α-葡萄糖苷酶抑制剂,但其作用机制以及体内降血糖和降血脂活性尚不明确.本研究通过体外酶水平的透析实验和荧光探针分析等手段揭示了化合物7i以不可逆的方式与α-葡萄糖苷酶结合并抑制其活性.通过3T3-L1和HepG2细胞模型分析发现,化合物7i显著提高磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)...  相似文献   
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靛红衍生物C-3羰基区域选择性与立体选择性还原鲜有报道.以获得C-3羰基还原产物为目的,采用微生物催化的方法,获得了3α–羟基还原产物.通过单晶衍射与核磁共振的方法进行产物结构确证,并进行体外抗肿瘤活性研究.研究发现靛红衍生物C-3羰基区域选择性与立体选择性还原方法,为该类药物的衍生化奠定了一定基础.  相似文献   
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