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1.
为了揭示运动性疲劳的分子生物学机制和为筛选抗疲劳药物提供理论依据,应用基因芯片技术对碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)在运动性疲劳小鼠股四头肌中的表达进行了分析,建立了大强度训练动物模型.结果表明,CAⅡ在大强度训练大鼠股四头肌中表达明显增加,运动性疲劳机制的研究和抗疲劳药物的筛选可从基因水平上进行,生物芯片技术为运动性疲劳机制的研究提供了新思路和新方法。  相似文献   
2.
目的提高重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR的能力。方法在摇瓶中研究了种子菌龄、接种量和诱导时机等因素对菌体生长及rhTum-5-NGR表达量的影响。结果最佳条件为接种量2%,初始pH为7.2,装液量30%,37℃培养至OD_(600)为2.3左右时加入0.5mmol/L IPTG,诱导表达4h。在此条件下,摇瓶中rhTum-5-NGR的表达量占菌体总蛋白的40.1%,光密度为5.94,生产能力为2.38,较优化前(0.82)提高了1.9倍。结论构建的工程菌发酵的稳定性和重复性良好,为肿瘤新药rhTum-5-NGR的工业化生产奠定基础。  相似文献   
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