花生乳脂球ξ－电位及其乳化膜组成的研究

采用捣碎、匀浆、离心分离方法，从去红衣花生仁制取花生油脂乳状液，应用微电泳仪测定乳脂球在系列ｐＨ值和不同浓度的几种盐溶液中的ξ－电位，探讨了乳脂球的稳定性及其乳化成的组成。     

花生子叶中淀粉粒、蛋白体和脂质体的形态结构

验证了花生蛋白体以蛋白质——脂肪复合体的形式存在。     

石龙子rADVR突触结构的定量分析

用实物及计算机投影系统对石龙子前背侧室嵴嘴外侧区突触的电镜图像进行放大处理和统计分析,测量结果:突触前膜平均厚度为70.3×10-10m,后膜平均厚度为117.7×10-10m,突触间隙平均宽度为147×10-10m,突触界面曲率为:平均值±标准差=(1.123±0.389)×10-10m,突触活性带长度为:平均值±标准差=(3 514.93±982.75)×10-10m,空心小泡直径为:平均值±标准差=(477.3±38.45)×10-10m(n=58),实心小泡直径为:平均值±标准差=(892±55.83)×10-10m(n=28).     

沙田柚自交花柱S1-RNase的免疫胶体金定位

采用免疫胶体金标记抗体技术成功地检测了沙田抽自交花柱中存在的Ｓ１－ＲＮａｓｅ结果表明：沙田柚自花授粉后１,２,３ｄ１／２处花柱段的Ｓ１－ＲＮａｓｅ分别定位于内质网、高尔基区、纤维内壁和纤维外壁;同时分析了自花授粉后１－３ｄ的Ｓ１－ＮＲａｓｅ的动态变化,及其参与沙田柚自交不亲和返应的可能机理,为高等植物自交不亲和机理的解释丰富实验证据。     

锰尾矿模拟酸雨浸出液对蚕豆根尖微核的诱变效应

模拟酸雨条件,以不同pH值(5.0～2.0)的酸液对锰尾矿进行浸出处理,利用蚕豆恨尖细胞微核技术,用锰尾矿不同酸度浸出液对蚕豆根尖进行不同时间段的处理,以去离子水和相对应酸度的H2SO4酸液作为本底和对比,测定蚕豆恨尖的微核率和污染指数.结果表明:单是以去离子水和H2SO4酸液处理过的蚕豆根尖产生的微核率不明显,但锰尾矿酸浸出液能诱发较高的微核率.处理6 h和9 h时微核率在一定酸度范围内均随溶液酸度的升高而升高,产生的微核率变化亦有明显差异.这提示,在酸沉降环境下锰尾矿浸出液比酸雨对蚕豆根尖细咆具有更为严重的致畸作用,对环境有严重的污染,并在一定范围内随酸雨酸度的增加锰尾矿浸出液污染有所加重,这种污染具有时间累积效应.     

沙田柚柱头表面结构及花粉管进入柱头细胞的研究

采用光学显微镜、扫描电镜及透射电技术对沙田柚柱头表面结构及其花粉萌发后花粉管进入柱头细胞途径的观察，结果如下：１）沙田柚的柱头突细胞为棒状，柱头表面正中有一大型开口的柱头结构，当柱头发序成熟后分泌出大量的粘液，故属湿型柱头。２）不论自交或异交，沙田柚的花粉落到花柱头上都能萌发，通过柱头乳突细胞间隙进入柱头，且沿着柱头区薄壁细胞间隙进入花柱，其自交不亲和性反应发生在花粉管通过花柱时，故沙田柚自交不亲     

纳米银催化共振瑞利散射光谱检测痕量肼

在pH 6.2的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液、水浴60℃条件下,纳米银粒子催化水合肼(N2H4)还原氯金酸(HAuCl4),Au3+被还原成单质金并吸附在金纳米表面,在370nm处有一个较强的共振瑞利散射(RRS)峰。随着N2H4浓度的增大,生成的单质金越多,金纳米的粒径也逐渐增大,使得体系370nm处的共振瑞利散射峰线性强度增大,从而构建纳米银催化RRS分析平台并用于检测N2H4。在选定条件下,N2H4的浓度在0.012 5~3.5μmol/L范围内与共振散射峰强度增加值ΔI呈现良好线性关系,线性方程为ΔIRS=1 297.8C+228.78,检出限为0.006μmol/L N2H4,该法测定了水样中的N2H4,结果令人满意。     

蜘蛛抱蛋和长梗蜘蛛抱蛋的核型研究

对蜘蛛抱蛋和长梗蜘蛛抱蛋的核型进行了分析,结果如下：体细胞染色体数目均为２ｎ＝３６;前者核型公式为２ｎ＝３６＝１６ｍ＋４ｓｍ＋１２ｓｔ（２ｓａｔ）＋４ｔ,核型为二型性,核型类别属于２Ｃ;后者核型公式为２ｎ＝３６＝２０ｍ（２ｓａｔ）＋１４ｓｔ,为二型性,类别为２Ｃ。