氨基膦酸羧酸螯合树脂的合成及其对痕量镧系稀土富集分离性能的研究

简要叙述了氨基膦酸羧酸树脂的合成路线 ,用 ICP- AES对其富集分离痕量镧系稀土元素进行了研究 ,讨论了吸附酸度、洗脱、吸附流速以及共存离子干扰等的影响 ,并进行了实际样品的分析 ,获得了满意的结果 .     

人血丙种球蛋白与镝(Ⅲ)、铽(Ⅲ)离子相互作用的共振散射光谱

用共振散射光谱和紫外可见吸收光谱研究了人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)的相互作用.结果表明在近生理条件pH 7.40下,人血丙种球蛋白的散射强度十分微弱.当人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)相互作用后,散射强度急剧增强,最大散射峰位于470nm处.散射强度随Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)浓度的增大而增强,并且Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)的浓度与散射强度成线性关系.可以肯定丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)是通过静电作用结合的,并研究了此反应的影响因素和适宜的反应条件.在此优化条件下结合紫外可见吸收光谱进行研究,发现Dy(Ⅲ)使丙种球蛋白的构象发生了改变,α-螺旋含量减少,Dy(Ⅲ)是与丙种球蛋白肽键的C=O基团和亲水外壳的氨基酸残基中的羧基通过静电作用形成了缔合物.     

利用豆乳及单宁酸作络合富集沉淀剂——化学光谱法测定废水中痕量Pb、Bi、Ga、In元素

本文研究了利用豆乳及丹宁酸作为络合富集沉淀剂,应用化学光谱法测定废水中Pb,Bi,Ga,In等痕量元素,获得了较满意的测定结果。曾作了有关化学和光谱条件试验。该法具有快速,准确,灵敏度较高的特点。     

罗丹明B分子印迹聚合物的分子识别与结合特性的研究

以罗丹明 B为印迹分子 ,丙烯酰胺为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 ,制备了对罗丹明 B有较好选择性的印迹聚合物 .利用静态平衡结合法和 Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性 ,结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点 ,计算了离解常数分别为 1 .87×1 0 - 5和 4.2 4× 1 0 - 4mol/L.对比罗丹明 S和罗丹明 6G的结合特性 ,该印迹聚合物呈现了较好的选择性     

牛血红蛋白与镝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)的相互作用

用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV／VIS)和荧光光谱对镝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与牛血红蛋白(Hb)相互作用的机理进行了探讨。研究表明：金属离子在蛋白质上的结合部位主要在氨基酸残基和肽键的N和O原子上，并且Dy(Ⅲ)和Ti(Ⅳ)在蛋白质上的结合部位不同，从蛋白质的结构变化来看，Ti(Ⅳ)对蛋白质结构的影响强于Dy(Ⅲ)。因此，在双核配合物的合成中血红蛋白优先结合Ti(Ⅳ)。     

聚烯丙基硫脲的合成及其富集分离金和钯

一种新型的固相萃取吸附材料聚烯丙基硫脲被合成并用于水溶液中痕量Au(Ⅲ)和Pd(Ⅳ)的富集分离.分析的过程是基于被分析物以硫脲复合物的形式保留在螯合树脂上.研究了共存离子的干扰、螯合树脂的吸附容量以及pH值、富集时间、洗脱剂体积等参数对吸附的影响.待测离子的吸附回收率大于96%.在最优条件下,新型吸附剂对Au(Ⅲ)和P...     

废水中痕量铊的化学光谱测定

本文研究了在四苯硼酸钠——豆乳混合体系的弱酸性介质中,痕量銨的沉淀富集化学光谱测定。曾作了有关化学和光谱条件试验。应用本法测定废水中的痕量铵,获得了较满意的结果。该法具有简便,快速和灵敏的特点。 当銨在100ml体积中1微克时,标准偏差为0.09,变动系数为9％。 当铵在100ml体积中5微克时,标准偏差为0.22,变动系数为4.7％。     

多孔氧化铝纳米材料对姜黄素的吸附性能和发光性质影响的研究

通过阳极氧化法制备的孔径约20～150nm的多孔氧化铝纳米材料，表现出较强的吸附性能，主要利用物理吸附在纳米孔中填入有机荧光小分子姜黄素，与溶液中的发光现象相比，观察到了姜黄素的光谱蓝移现象，表明纳米孔对有机分子发光有较大的影响。     

利用PAN-3螯合纤维富集分离微量Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的ICP光谱分析

本文建立了利用 PAN-3螯合纤维富集分离微量 Sb(Ⅱ)和 Sb(V)的 ICP-AES 分析法,研究了 PAN-3对 Sb(Ⅲ)和 Sb(Ⅴ)的定量富集酸度、洗脱酸度、富集介质用量和共存离子的干扰及消除.进行了低浓度 Sb(Ⅲ)和 Sb(Ⅴ)的富集、误差统计和样品分析,获得了满意结果.