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利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2.6]壬-4,9-二酮(3).测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在环加成反应中的不对称诱导作用的机理. 相似文献
2.
用手性醇改性的铝锂试剂对芳酮的不对称还原 总被引:2,自引:0,他引:2
为开发新型手性铝锂试剂,探讨双不对称诱导效应,选用含杂原子的光学活性氨基酸为辅助配体,与1,2,5,6—二丙酮甘露醇共同修饰LiAIH4,对潜手性芳酮进行不对称还原,得到光学活性醇;通过与α—D-乙酰氧基—L-丙酰氯生成非对映异构体酯,经气相色谱分析,对映体过量在43.6%。N.7%之间。结果表明辅助配体的绝对构型、空间位阻、β位杂原子对光学产率均有影响。 相似文献
3.
3-苯甲酰基乙基斯德酮与芳香胺在w=95%乙醇中加热反应,可得β-芳氨基苯丙酮,如果芳香胺为邻羟基苯胺,得到(N,N-二苯甲酰基乙基)邻羟基苯胺,所得化合物经熔点,红外,元素分析,^1HNMR等数据确定。 相似文献
4.
用手性配体改性的铝锂试剂对脂肪酮的不对称还原 总被引:1,自引:0,他引:1
利用手性一元醇作用辅助配体,与1,2,5,6-二丙酮甘露醇共同修饰LiAlH4对脂肪酮进行对映选择还原,得到光学活性产物8个,通过与α-乙酰摒在-l-丙酰氯作用生成非对映异构体体酯,经气相色谱分析,光学产率为2.7%~30%。 相似文献
5.
以光学活性联恶唑啉为配体,与〔Ir(COD)Cl〕2(COD=1,5-环辛二烯)反应,形成了4种光学活性铱络合物,考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢迁移反应的光学活性,发现4,4‘-二乙基-4,4’,5,5‘-四氢-2,2’-联恶唑啉具有较好的光学诱导效果,其光学产率最高可达31.5%。 相似文献
6.
对钛调整体系中的一种新的还原反应的机理进行推证,证明体系的还原反应中存在一种类似Meerwein-Ponderf-Verley还原反应的分子内氢迁移反应,同时证明体系中的锂试剂以2种不同的方式促进了该还原反应的进行。 相似文献
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在Raney Ni存在下肼在不同的沸腾溶剂中对硝基化合物的还原 总被引:1,自引:1,他引:0
尹承烈 《北京师范大学学报(自然科学版)》1962,(2)
在各种不同溶剂的沸腾温度下用Raney Ni与肼来还原α—硝基荼,0—硝基苯酚与α—硝基喹啉时可以看出:溶剂的极性对中性分子的α—硝基萘的还原产物的产量没有很大影响,但以用低沸点的溶剂所得结果最佳。还原酸性的0—硝基苯酚时则很明显的与所用溶剂有关,产量在7—100%之间,其中以使用醇类,如甲醇与乙醇为溶剂时得到较好的结果。在所用的一切溶剂中来还原碱性的8—硝基喹啉都得到很好的产量(85.5—100%)。 相似文献
9.
5,5-二甲基环戊二烯-[1,3],虽然是一个結构簡单、在合成双环化合物中看来是有用的原料,但长久以来,它未引起人們的注意,而是一个未知物。1939年,宣称,2-甲基己二烯-[3,5]-醇-[2](Ⅰ)与25%的硫酸在100℃加热8小时后所得的沸点为108—111℃的化合物即是这个环戊二烯: 相似文献
10.
1.通过化合物(Ⅱ)与相应的(Ⅰ)及氯苄反应情况,说明化合物(Ⅰ)中氯原子的活泼性小于酰氯、而大于卤烷及乙烯式卤化物中的卤原子。而相当于丙烯式氯苄中的氯原子。 2.化合物(Ⅰ)与苯酚纳及β-萘酚钠在水或二氧六环中作用,主要产物为ArO-基取代物(V_a,b),但与苯酚钠在二氧六环中作用时还分离出少量的苯基取代物(Ⅵ) 3.化合物(Ⅰ)与邻氨基苯酚作用时,不输在高温加热或在二氧六环中与其纳盐作用时均生成氨基取代产物(Ⅶ)。 4.化合物(Ⅱ)与苯甲酰氯在吡咤中作用时,除产物(Ⅹ)与(Ⅸ)外,还分离出产物(Ⅲ)。我们认为(Ⅲ)的生成是由于化合物(Ⅱ)中的-ONa基与苯甲酰氯中的氯原子进行交换的结果。相反的交换反应发生在(Ⅰ)与叔丁醇钠或丙二酸乙酯钠化合物反应的过程中。 相似文献