百年晶体学

<正>在自然界中,我们随处都可以看到晶体,例如矿物、宝石、雪花,以及常见的砂糖和盐粒等等。历史上,人们最早是从观察矿物的对称外形和颜色来研究晶体学的。1914年,德国科学家马克斯·冯·劳厄(Max von Laue)因为发现晶体如何衍射X射线而获得诺贝尔物理学奖,这一发现直接推动了X射线晶体学的出现,迎来了现代晶体学的黎明。X射线晶体学诞生以后,科学家得以用它来研究原子和原子之间的化学键的连接方式。     

金属酞菁配合物的热稳定性

用差示扫描量热仪与热重分析仪对第一过渡金属系列的金属酞菁与镁酞菁配合物进行系统的热分析,找出它们在氮气中的热稳定性次序为MgPc>VOPc>NiPc>CuPc>CoPe>ZnPc>MnPc>CrPc>FePc,在氧气中热稳定性次序稍有差异。同时还找出铜酞菁与锌酞菁配合物在加热过程中产生晶型转变的开始与结束温度。     

稀土金属与IVA族的金属酞菁配合物的热分析

用差示扫描量热仪与热重分析仪对常用稀土金属与ⅣA族的金属酞菁配合物进行系统的热分析,找出它们的热稳定性 顺序为CePc_2>HTmFe_2>HLaPc_2>HNdPc_2>HSmPc_2;PbPc>SiPcCl_2>GeFeCl_2>SnPc_2>SnPcCl_2,同时还发现了镧、钕、钐、铥、锗、锡与钼等金属酞等配合物在加热中产生了晶型转变,并找出其转变温度。     

Hf2+xMo3-xSi4(x=0.3)的合成、晶体结构及成键特性

电弧熔炼方法合成了Ｈｆ２＋ｘＭｏ３－ｘＳｉ４（ｘ＝０．３）,单晶Ｘ射线衍射方法测定了晶体结构．化学式,Ｈｆ２．３（２）Ｍｏ２．７（２）Ｓｉ４,Ｍｒ＝７８１．９,晶体学及结构参数：正交晶系,Ｃｅ２Ｓｃ３Ｓｉ４类型,（６２）Ｐｎｍａ,ａ＝０．６５７９（１）,ｂ＝１．２８１８（４）,ｃ＝０．６７７８（１）ｎｍ,Ｖ＝０．５７１６（１）ｎｍ３,Ｚ＝４,Ｄｘ＝９．０８４ｇ／ｃｍ３,μ＝５０１．５５ｃｍ－１（λＭｏＫα＝０．０７１０７ｎｍ）,Ｆ（０００）＝１３４０,Ｔ＝２９６Ｋ,对于２５个修正参数和６３７个独立可观察衍射点Ｒ＝０．０７５,ｗＲ＝０．０６８．此结构中,Ｓｉ原子两两成键联接成哑铃状,Ｍｏ原子均处于Ｓｉ原子所形成的配位畸变八面体中心,这些配位八面体最终联接形成三维Ｍｏ－Ｓｉ网络,Ｈｆ原子则散布在网络之间沿［１００］方向的隧道中．此化合物组成和结构不符合价键规律,成键具有过渡性且原子的配位环境遵守此类化合物规律．     

大尺寸碳纳米管的合成与显微图象

首次在低压氮气氛下，以直流电弧气化石墨棒，形成了长达几十微米以及直径为几百纳米的大尺寸碳纳米管。     

三元和四元金属间化物中原子的配位数规律

对不同元素在不同三元和四元金属间化物结构类型中的原子配位环境进行了研究，所涉及的体系包括：１）Ｒ－Ｔ－Ｍ，２）Ｒ－Ｍ′－Ｍ，３）Ｒ－Ｔ－Ｍ′，４）Ｔ－Ｍ′－Ｍ，５）四元化合物（这里Ｒ表示稀土、碱土金属和低族过渡金属元素如Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ等，Ｔ表示高族过渡金属如Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等，Ｍ′表示Ａｌ或Ｇａ，Ｍ表示其它主族元素Ｂ、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｐ和Ａｓ）．研究了在３２４种完全有序结构类型中占据２０４６个不同晶体学位置的原子的配位环境，计算了它们的配位数，作出反映不同原子配位数规律的配位数分布直方图，从而总结了不同原子具有不同配位数选择倾向的唯象规律     

天然水中痕量汞的测定——电解富集无焰原子吸收法

本文报道了用自装无焰原子吸收测汞仪与铜丝电解汞齐化富集相结合,对某些天然水(海水、地下水、井水、池水等)中痕量汞进行无焰原子吸收测定。测定灵敏度为0.05微克/升/1％;检出限量为0.08ppb;测定范围为0.08—1.5ppb;测定水样体积为25毫升。