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用1,2,5,6-二异丙叉甘露醇与LiAlH4作用,生成手性的二氢络合物,进一步与非手性的一元脂肪醇反应,形成一氢络合物,用它将α-苯丙酮还原为光学活性的R-α-苯丙醇。在其他条件相同的情况下,非手性的一元脂肪醇的结构对还原反应的光学产率影响较大。其中某些伯醇和仲醇可使光学产率达到62%~69%,叔醇较差。 相似文献
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用二丙酮甘露醇改性的LiAlH_4对苯乙酮的不对称还原反应 总被引:2,自引:2,他引:0
由1,2,5,6-二丙酮甘露醇与LiAlH_4及非手性R′OH在室温形成的手性络合物对苯乙酮的不对称还原,得到光学活性的α-苯基乙醇,其旋光产率随R′OH的体积增大而提高(25%e.e),产物均为R-构型。本文初步探讨了反应机理。 相似文献
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用1,2,5,6-二丙酮甘露醇与LiAlH_4作用,生成手性的二氢络合物,继之与一非手性羟基化合物反应,生成一氢络合物.用一氢或二氢络合物均能将酯肪酮还原为光学活性的相应醇,产物的旋光产率在4.7%~21.6%,构型均为R. 相似文献
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用1,2,5,6-二异丙叉甘露与LiAH4作用,生成手性的二氢络合物,进一步与非手性的一元脂肪醇反应,形成一氢络合物,用它将α-苯丙酮还原为光学活性的R-α-苯丙醇。在其他条件相同的情况下,非手性的一元脂肪醇的结构对还原反应的光学产率影响较大。其中某些某些伯醇和仲醇可使光学产率达到62%-69%,叔醇较差。 相似文献
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