几类药物分子的HMO计算 1.对氨基水杨酸类的计算

用HMO方法对对—氨基水杨酸及其同系物、衍生物、类似物进行了计算,得出最大有效稀度的负对数与羰氧自由价、羰氧π电子的离域能及α碳上的电荷密度均呈正变关系,而与羰氧电荷密度呈近似线性关系。     

二元芳胺的双重氮盐与二茂铁的反应

由二茂铁与二元芳胺的双重氮盐的芳基化反应,得到了几种二茂铁衍生物。由双重氮化的联苯胺得到橙色的4-二茂铁基联苯,m.p.162.5—163.5℃,和橙紅色的4,4′-双二茂铁基联苯,260℃分介,产率分別为7.4％和8.5％。由隣联二茴香胺的双重氮盐得到4-二茂铁基-3,3′-二甲氧基联苯,m.p.162—164℃;产率9％。由对苯二胺的双重氮盐得到苯基二茂铁,产率9％。     

叔丁基二茂铁的合成

本文报导用2—氯—2—甲基丙烷直接烷基化合成叔丁基二茂铁,无水三氯化铝、2—氯—2—甲基丙烷和二茂铁的摩尔比为0.8:3:1,卤代烷及无水三氯化铝分别同时加入,温度控制在-3～-5℃之间。产物用气相色谱分析,其中叔丁基二茂铁含量在35％以上。     

几类药物分子的HMO计算——Ⅱ.异芋酰肼和其它酰肼类化合物

本文对异芋酰肼及其它酰肼类化合物(抗结核药物),共8个,用Huckel分子轨道理论进行了计算。结果表明,药物的活性(以最低有效浓度表示)与羰基氧前沿电荷密度呈正变关系。     

国产工业四氢呋喃中微量杂质的测定

国产工业四氢呋喃,用气相色谱法证实含有羟基化合物、羰基化合物和不饱和化合物等微量杂质,不能用作高分子单体。为此,对这些杂质分别进行了测定。用3.5-二硝基苯甲酰氯比色法测定羟基化合物,反应在50±2℃条件下进行,提高了灵敏度,在0～60微克/毫升范围内符合比耳定律;以2N或5％氢氧化钠溶液0.1毫升显色为最适宜的条件,有色物在30分钟内是稳定的。羰基化合物的测定采用了2.4-二硝基苯肼比色法,在0-20微克/毫升范围内符合比耳定律。不饱和化合物的测定采用了恒电流库伦滴定法,以0.1N溴化钾-1N盐酸为电解液,由铂阳电极析出新生态溴与不饱和化合物反应,以甲基橙为指示剂,终点由红变黄。这些测定方法均快速、准确,宜于工业四氢呋喃中此三种微量杂质的测定。     

分光光度法测定亚硝酸离子 Ⅰ、对氨基苯磺酸法

本文报导用对氨基苯磺酸为试剂测定亚硝酸离子。在酸性溶液中重氮化生成重氮盐,然后在碱性溶液中与α-萘酚偶联生成桃红色的偶氮染料,于510nm有最大吸收。浓度在0.02—1.8p·p·m范围内符合比耳(Beer)定律。摩尔吸光系数为1.12×X10~4l·mol~(-1)·cm~(-1);灵敏度为0.0041μ·cm~(-2)。对测定条件作了选择,方法简便、快速。可用于水及食品中微量亚硝酸盐的测定。     

几类药物分子的HMO计算 Ⅱ内酯类化合物的HMO计算

用 HMO 方法对内酯类化合物进行了计算,得出这类化合物的羰氧电荷密度与它们对心脏的毒性呈正变关系。