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超声波法合成三烷基硼及其裂解制备碳化硼 总被引:2,自引:0,他引:2
在超声波作用下采用一步合成法分别制备三乙基硼、三丙基硼和三丁基硼;考察超声波作用对合成产物产率的影响,用红外光谱及元素分析表征合成产物的结构;以合成的三乙基硼、三丙基硼和三丁基硼为原料通过热裂解制备纯度较高的碳化硼超硬材料;讨论不同原料和裂解温度对合成产物中C含量的影响.研究结果表明:以三乙基硼为原料在温度为1 400K进行裂解时,其裂解产物中B4C,B2O3和裂解自由碳的含量分别为94.0%,2.2%和3.8%. 相似文献
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以硬脂酸钙为主稳泡剂制备轻质发泡水泥保温板,通过考察硬脂酸钙对发泡水泥泡沫稳定性、疏水性和泡孔结构等影响,提出硬脂酸钙在化学发泡水泥中的稳泡机制。研究结果表明:硬脂酸钙在化学发泡水泥中的稳泡机制为硬脂酸钙吸附在水泥颗粒表面使其呈现部分疏水性,进而吸附在气泡的气液界面上使泡沫达到稳定。优化稳泡剂成分和用量所制备的高性能轻质发泡水泥保温板符合国家标准要求,产品密度为220 kg/m3,抗压强度为0.63 MPa,导热系数为0.042 W/(m·K),体积吸水率为9.8%。 相似文献
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探讨了采用新工艺--水相法合成双(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)的合成条件.产品用IR光谱及元素分析表征,并用DTA技术比较了原料及产品的热性能.结果表明,选用30%Na2CO3,溶液,温度控制在60℃,在反应过程中保持反应液pH值为6~7,恒温反应6h后,所得反应产物中锡含量为13.63%,收率可达97.7%,经DTA检测得产品热分解温度为232℃.此外,经理论计算得产品分解反应表观活化能为307.53kJ·mol-1,比作为原料的酯基氯化锡的分解反应表现活化能(111.24kJ·mol-1)大196.29kJ·mol-1,说明所得产品的热性能优于酯基氧化锡.毒性检测结果表明双(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)为低毒产品. 相似文献
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以LiNO3和电解MnO2为原料,以含羟基有机溶剂和水的混合溶液为分散剂,采用流变相法合成尖晶石型LixMn2O4,用XRD,TG-DTA等技术表征了其结构与性能.结果表明,在煅烧温度为760 ℃时,所得化合物为Mn的平均价态为3.5左右的尖晶石型锂锰氧化合物,该化合物具有良好的电化学性能,呈现出4.05 V和3.95 V两个放电平台,并很好的电压稳定性,首次放电容量达117 mA*h*g-1,充放电效率大于90%,循环20次后,放电容量约为102 mA*h*g-1. 相似文献
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为了满足高炉煤气洗涤废水循环使用的需要,采用聚合氯化铝与聚丙烯酰胺复配处理高炉煤气洗涤废水,探索了其最佳工艺条件,并比较了固、液体聚合氯化铝的性能.结果表明,液体聚合氯化铝的絮凝性能优于固体的,且与聚丙烯酰胺具有更好的配伍性能;液体聚合氯化铝的投加量小,复配处理效果更好. 相似文献
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采用熔盐浸渍法用不同的锂锰源(LiNO3、LiOH*H2O、EMD、CMD)制备了4种尖晶石型LiMn2O4正极材料.对材料进行了XRD结构表征,采用最小二乘法计算了样品的晶格常数.采用BET法测定了各样品的比表面积,测定了各样品的电导率.检测了各样品在高温下的贮藏和循环性能,在高温下作了循环伏安分析.结果表明虽然各样品均属于立方尖晶石结构但晶格常数和比表面积均不相同.以LiOH*H2O和EMD为原料制得的样品的极化最小,在高温下的循环性能最好. 相似文献
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添加剂对锰锌铁氧体纳米晶水热制备的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
均匀的共沉淀前驱体是通过水热法制备单相锰锌铁氧体的前提.通过加入添加剂,制备了无杂相、团聚程度低、结晶度完好、粒度分布窄、粒径为10~20nm的单相以及具有较好磁性能的锰锌铁氧体纳米晶.此外,对产物进行了热稳定性研究,结果表明其具有良好的烧结活性,烧结温度在空气中为870℃,在氩气中为1150℃. 相似文献
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对水热条件下和有模板剂存在的状态下合成的方沸石的X射线衍射分析表明 ,合成方法对产品的结构 ,特别是对称性和晶胞参数有明显的影响 .水热法合成产品属立方对称 ;由于c轴压缩以及a ,b轴的伸展 ,模板法合成样品为四方对称 .同时 ,合成方法的差异将导致方沸石形貌的完全不同 .SEM照片表明 :水热合成样品的微粒形貌为四方片状 ,而模板法合成样品为多面体 .热重、差热分析结果显示合成方法对产品的热性能也具有较大的影响 相似文献
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低温还原粉化率(RDI)是烧结矿冶金性能的一项重要指标,RDI的波动直接影响烧结矿的质量,以及高炉的操作和产量.生产实践证明,经CaCl2处理能显著降低烧结矿的RDI.研究表明,CaCl2主要是通过Cl-在烧结矿表面的化学吸附而产生作用.Cl-与赤铁矿中Fe-O键的电子效应而形成强烈的π键键合作用,增强了赤铁矿抵抗还原过程中应力变化的能力;同时由于Cl-的作用,提高了玻璃相的断裂韧性,减弱了玻璃相中的裂纹扩展和延伸,从而降低烧结矿的低温还原粉化率.本研究还确定了烧结矿综合断裂韧性与烧结矿RDI之间良好的对应关系. 相似文献
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研究V2 O5/TiO2催化剂的制备工艺,如载钒量、煅烧时间、助催化剂和浸渍次数等,对催化剂表面结构及催化分解气相邻二氯苯的影响.采用漫反射紫外光谱(DRUVS)、X射线衍射(XRD)、BET等方法对催化剂进行表征.结果表明,随着载钒量的增大,催化剂表面活性物质含量增多,催化性能增强;延长煅烧时间会导致催化剂的团聚增加、比表面积减少,但有利于催化剂表面生成低聚态活性钒和V4+,从而提高其催化活性;添加助催化剂WO3和采用多次浸渍均能抑制活性钒的团聚,促进表面低聚态活性钒的分散;单聚和低聚钒酸盐是VOx/TiO2催化剂的活性物质,而高聚钒对催化分解气相邻二氯苯有抑制作用. 相似文献
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