河南省动物区划界线问题——动物地理区划中古北区和东洋区在河南省境内过渡界线的探讨

一、问题的提出我国动物地理区划中的华北区和华中区分界线的位置问题,实际上也就是世界动物地理区划中古北区和东洋区在我国东部的界线的位置问题。这一问题的解决,不仅对我国有关地区的动物区系和区划的研究具有重大意义,同时在动物地理学上,也具有重大意义。     

分数阶流行病模型的近似解析解

在经典的SIR,SIRS,SIS流行病模型基础上引入关于时间的分数阶导数,并利用同伦摄动方法分别求出这3个模型的近似解析解,而且应用数值实验结果印证了FDEs的记忆特征。改进和推广了一些已有的成果,且对深入研究分数阶流行病模型有很好的启示作用。     

介绍一种简易“双盖片”培养瓶

<正> 本文介绍一种简易“双盖片”培养瓶的制作与使用。倒装相差显微镜观察培养的活细胞有许多优点。例如可长时间连续观察和分析细胞的动态,并能同时拍摄显微照片或缩时电影等。但是对培养瓶要有一定的要求,如瓶底和瓶顶玻璃要求平坦,特别是瓶底要求不要超过1.2mm,瓶体本身也不宜过厚,便于更换培养液等。近年国内多采用“双盖片”培养瓶,我们曾见到几种样品,但是多是不能令人满意的。大多     

蛙胚切前整体染色的一种苏木精液法

一、引言蛙胚是胚胎学的重要实验材料,其连续切片的制作及染色方法,许多胚胎学家和显徽镜检验技术家都有过介绍。如Shumway(1942)曾用孚尔根反应和苦味酸—靛卡红作对比染色。Gregg和Puckett(1943)曾推荐用Delafield氏苏木精液与伊红—菊黄G染色等。这类方法无疑可获得优良的染色效果;但都是正切成薄片后贴附玻片上进行的,切片脱腊以后需要放回到水中去,因     

肝剖面标本的制备和扫描电镜观察

本文提供一种制备肝剖面扫描电镜标本的改进方法并报告应用此法研究大鼠肝脏的结果。主要的实验改进是在制备肝剖面时引入一个新的步骤:先用含EDTA的细胞分离液短时间灌流肝脏后,再进行固定和其它处理。本文方法有如下的优点:1)在肝剖面上肝细胞基本无破损,2)能完好地原位暴露肝细胞的血窦面,3)胶原纤维结构保存比较好。它特别适合于观察肝组各种成分之间的相互位置关系。我们直接观察到成纤维细胞和胶原纤维在肝细胞表面的分布情况,这可能是文献中的首次报导。     

紫铜在含S有机润滑油中的腐蚀行为

研究紫铜在含S有机润滑油中的腐蚀行为,进而探究紫铜对此类有机润滑油的腐蚀作用机制。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析润滑油成分,通过金相显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X线光电子能谱仪(XPS)及电化学极化曲线等手段,分析润滑油的残留物对紫铜制品表面腐蚀的影响。结果表明:润滑油主要包含C_(24)H_(49)SO_3、C_5H_8Cl_2、饱和链烷烃等;紫铜表面出现严重的点蚀,腐蚀产物主要为CuCl_2、CuO、Cu(OH)_2和CuSO_4。结合化学滴定和X线衍射(XRD)分析发现,含S和Cl的有机润滑油在一定条件下与水作用产生的SO_4~(2-)及Cl~-活性阴离子,是紫铜发生点蚀的主要原因。     

胶原酶灌注部分肝脏方法分离肝主质细胞

本文报导一种分离哺乳类正常肝细胞的新方法,其要点是精确安排操作的程序,在灌注前结扎肝脏的左叶和正中叶,使灌注液只在余下的1/3肝脏内流动。本方法快速、稳定,能在2小时内从大鼠的1/3肝脏(2—3克肝组织)分离出1—1.5×10~7个和肝主质细胞,存活率在95%以上。酶液(0.05%胶原酶)的用量为20～25ml,在同类实验中是最少的。     

培养肝癌细胞有丝分裂中的动态

<正> 一、实验目的:观察肝癌细胞有丝分裂中的细胞运动和归转并探讨其机制和生物学意义。二、材料与方法:使用 BEL—7402肝癌细胞系培养于含20%小牛血清的199培养基中。原瓶传代后48小时,在倒装显微镜直视下按水平方向摇瓶,得到基本上同步于 M 期的肝癌细胞,转接到特制的双盖片培养瓶内(另有短文介绍这种培养瓶),置 Olympus(IMT型)倒置显微镜下保温35℃作追踪观察,并作不定时摄影记录。     

大鼠肝细胞的快速分离和原代培养

本文介绍一种快速分离大鼠正常肝细胞的方法,从刺杀动物到接种肝细胞总共只需用二小时。接种培养后,在有地塞米松的培养基内,肝主质细胞能存活到一周左右。从32例大鼠分别取材的肝细胞培养中,11例(34%)两周内出现克隆性增殖上皮细胞集落,其中的8例(25%)四周内长成汇合状态。所有能长成汇合状态的细胞群体都来源于150g以下的大鼠。本文对肝细胞的两种主要类型以及它们的亲缘关系进行了讨论。