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水稻基因组DNA的RAPD扩增研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对水稻RAPD反应条件比较研究,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序,即在25止反应体系中,含10mmol/LTris-HCl(pH8.0),10mmol/LKCI,8mmol/L(NH4)2804,0.05%NP-40,2.0mmol/LMgCl2,0.1mmol/L(each)dTNPs,20ng引物,20ng基因组DNA,1.5U的Taq酶。反应扩增程序为:94℃变性2min;扩增40个循环,每循环包括:94℃变性10s,40℃退火30s,72℃延伸1.5min;最终延伸5min。 相似文献
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酵母麦芽糖酶合成的调控机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从带有MAL4基因的酵母品系中分离出了一系列新的麦芽糖酶(-)突变体.这些突变体与MAL4基因等位,不能发酵麦芽糖、蔗糖和α-甲基葡糖苷.从突变体中分离出的回变体大多数又恢复了发酵上述糖的能力,而且产生了与亲代品系相称同量的麦芽糖酶.然而,有一些回变体Z-4-RI发酵麦芽糖很缓慢,产生的酶要比亲代品系少24倍.遗传学研究指出,回变体Z-4-RI不是真正的回变体,而是额外带了一个抑制基因.这个抑制基因抑制突变体Z-4中的等位基因mal4.由于多方面的证据表明基因MAL4是一种调节基因,所以基因MAL4可能是编码调节蛋白.这种调节蛋白在合成麦芽糖酶时起着一种正调节因子的作用. 相似文献
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DNA分子标记在水稻遗传育种上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来DNA分子标记在水稻遗传图谱的构建,基因标记,辅助选择育种等方面研究的应用. 相似文献
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通过对水稻RAPD反应条件比较研究,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序,即在25μl反应体系中,含10 mM Tris-HCl(pH8.0),10 mM KCl,8 mM(NH4)2SO4,0.05%NP-40,2.0 mM MgCl2,0.1 mM(each)dTNPs,20 ng引物,20ng基因组DNA,1.5 U的Taq酶.反应扩增程序为:94℃变性2 min;扩增40个循环,每循环包括:94℃变性10 s,40℃退火30 s,72℃延伸1.5 min;最终延伸5 min. 相似文献
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