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2-硫代-4-喹唑啉二酮类化合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了合成2-硫代-4-喹唑啉二酮的合成方法,该方法应用膦亚胺与CS2的氮杂Wittig反应,得到异硫氰酸苯酯,再与伯胺平行反应,一次性合成了10种喹唑啉二酮衍生物,产率在61.55%~87.58%,其结构由IR,1HNMR,13C所确证. 相似文献
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自愈合水凝胶是一种新型仿生智能材料,近年来,由于这种新型材料的自愈合性能,受到人们广泛研究.本研究将亲水的烯丙基聚乙二醇(Allyl-PEG-OH)用“巯基-烯”点击反应连接到疏水的八巯基取代的八聚倍半硅氧烷(POSS-SH)上,然后通过Steglich酯化反应将醛基引入,合成两亲性醛基封端的聚乙二醇官能化八聚倍半硅氧烷(POSS-PEGCHO)交联剂.后与壳聚糖在酸性水溶液中通过席夫碱反应制备得到具有高机械强度、自愈合性能的POSS-PEG杂化水凝胶,并对其自愈合能力、内部微观形貌、机械性能、降解性、溶胀性及细胞相容性进行一系列的研究,探究其作为生物医用材料的潜在性. 相似文献
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强碱离子交换树脂支载溴酸根得到聚合物溴酸根氧化剂,在NaHSO3作用下,具有良好的氧化性能,分别将伯醇和简单醚氧化为酯,仲醇为酮,α,ω-二醇和环醚为内酯,硫(或硒)醇为二硫(硒)化合物,并得到较好的收率。 相似文献
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探讨了聚合物支载的硼氢阴离子在主族金属离子如Bi^3+和Sb^3+催化下,对一些含氮功能基化合物还原的研究,并对影响该反应的条件如温度,溶剂进行了讨论,发现它具有良好的还原选择性,并具有良好的还原效果。 相似文献
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以L-酪氨酸为原料,经过羧基酯化、氨基保护、还原、关环、聚合等6步反应得到了结构新颖的手性助剂——线型聚苯乙烯(NCPS)支载(4S)-[4″-(4′-(4-乙烯基苄氧基)苄氧基)苄基]-1,3-噁唑烷酮.中间产物用IR,1H NMR,13C NMR,元素分析等方法进行了结构表征,波谱解析结果与化合物结构相符合. 相似文献
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以天然L-酪氨酸为手性原料,通过酚羟基将其支载在聚乙二醇上,经过系列支载化反应得到聚乙二醇支载可溶的双(S)-3-(4-氧苯基)-N1-甲基丙烷-1,2-二胺手性催化剂,以水为溶剂,25℃下催化β-酮酯与α,β-不饱和酮的不对称多米诺迈克尔-羟醛缩合反应,得到环己酮,具有良好的不对称催化效果,产物分离纯化方便,手性催化剂可回收并重复使用4次后,不对称催化效果没有明显变化. 相似文献
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杨桂春 《湖北大学学报(自然科学版)》1992,(1)
本文探讨了植物生长调节剂PCP—A在聚苯乙烯支载的季铵盐和季鏻盐的相转移催化下合成的方法,并与其它的合成方法进行比较。 相似文献
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L-酪氨酸合成手性嗯唑烷酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以L-酪氨酸为原料合成了化合物1和化合物2,化合物2与NaBH4在THF下回流过夜,还原完毕后加少量水继续回流7~8h就可直接得到关环产物3,总产率为40.8%.在反应体系中,水的存在促进了关环产物的生成,使还原和成环在一个单一的过程中就可完成. 相似文献
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二芳基甲烷衍生物是一种生产香料、染料以及医药的重要中间体.合成类似复杂化合物分子最重要的方法是利用碳亲核试剂与缺电子烯烃的共轭加成从而构建新的碳-碳键形成,其中活性烯丙基化合物与对亚甲基苯醌(p-QMs)之间的1,6-共轭烯丙基化反应是合成二芳基甲烷衍生物的高效方法之一.在本文中,我们利用廉价铁Lewis酸催化烯丙基三... 相似文献