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两类樟脑肟醚化合物的合成与生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了β-芳氧乙基及β-胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法。一、梓脑肟与β-芳氧基溴乙烷在NaoH-甲苯和相转移催化剂存在下反应,得到化合物1a-1h。二、梓脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β-羟乙基樟脑肟醚,其苯酸酯经常压胺化得到化合物2a-2d,并对其中一些化合物进行了初步的生物活性测定。 相似文献
2.
具有生物活性的吡唑啉衍生物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
通过1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮或1,3-二芳基-2-(1H-咪唑-1-基)-2-丙烯-1-酮与芳香肼的关环反应,合成了20个吡唑啉新化合物,其结构经1HNMR和元素分析确证,并探讨了该反应的条件.结果表明:该反应在醋酸介质中得到的产物为顺、反异构混合体,其中顺式异构体略多于反式异构体;在三乙胺/乙醇体系中则具有很高的立体选择性,仅得到反式异构体.初步的生测结果表明,其中几种化合物对棉花立枯和苹果轮纹病具有明显的抑菌活性,个别化合物对子叶生根表现出很强的刺激作用. 相似文献
3.
从中间体2-特丁基-4-氯-5-肼基哒嗪酮2a出发,合成得到两类目标化合物2-特丁基-4-氯-5-取代脘哒嗪酮3a~3j和2-特丁基-5-吡唑基哒嗪酮5a~5b,并对中间体2a及目标产物5a~5b的合成进行了探讨。初步生物活性测定表明少数化合物具有较好的植物生长调节活性和杀菌活性。 相似文献
4.
茶尺蠖性信息素几种活性成分的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以亚麻酸和亚油酸为起始原料,合成了茶尺蠖性信息素的七种活性组分化合物,即(Z,Z,Z)─3,6,9一十八碳三烯,顺─6,7─环氧─(Z,Z)3,9一十八碳二烯,(Z,Z,Z)─3,6,9一十九碳三烯,(Z,Z,Z)─3,6,9一二十二碳三烯,(Z,Z,Z)─3,6,9一二十四碳三烯,(Z,Z)─9,12一十八碳二烯─1─醛,(Z,Z,Z)3,6,9一十八碳三烯─1─醛。 相似文献
5.
以NC-129为先导化合物,合成了一系列2-特丁基(苯基)-4-5-巯(羟)基取代苯乙酮(肟)-3(2H)-哒嗪酮衍生物1a~1q对中间体2-苯基-4-氯-5-巯基-3(2H)-哒嗪酮的合成方法进行了改进,并采用一锅煮方法合成了目标产物Ig~Ii初生物活性测定表明,多数化合物具有较好的植物生长激素活性。 相似文献
6.
一种制备增产胺及其衍生物的新合成方法 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报道一种制备增产胺及其衍生物的新方法,3,4-二氯苯酚与环氧乙烷在NaOH/异丙醇溶液中开环得到2-(3,4-二氯苯氧基)乙醇2a,产率98%,2a与苯磺氯反应生成相庆的苯磺酸酯3a,产率97%,后者与二乙胺进行胺化得到增产胺1a,使用相同的方法还制得7个衍生物1a-1h。 相似文献
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