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1.
研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5~12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0~625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0~500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0~375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意. 相似文献
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在磷酸介质中,UO_2~(+2)能催化过氧化氢氧化曙红Y(EY),导致体系的共振荧光强度降低,据此建立了光催化共振荧光法检测水中痕量铀的新方法.实验发现,曙红Y最大的共振荧光波长530 nm.实验中发现,共振荧光降低值ΔF与铀(Ⅵ)浓度在0.4~15.0 ug/L范围内线性关系良好,可以应用标准曲线法测定环境样品中的铀.RSD小于2.77%,加标回收率为95%~103.8%.测定环境水样中铀(Ⅵ),结果良好. 相似文献
3.
目的建立SDS胶束增敏光度法测定水中痕量CPs的新方法.方法研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-ST-H+-CPs体系光度法测定CPs的胶束增敏作用.以2,4-DCP为代表研究反应性能和条件.结果最大吸收波长为507nm,浓度线性范围为0.0226~0.626μg/mL,2,4-DCP检出限为6.78×10-10g/mL.相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.81%~99.27%.结论新建方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低.结合C18柱固相萃取分离技术,该法应用于实际水样中CPs的测定,结果满意. 相似文献
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研究了在磷酸介质中,亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件.确定了散射光强度与溶液中NO-2浓度的关系,提出了共振光散射测定NO-2的新方法.该方法在室温下即可进行,操作方便,具有较高的灵敏度和选择性.方法的线性范围为2.24-320μg/LNO-2,方法的检出限为0.68μg/L NO-2.用于环境水样中NO-2的测定,结果满意. 相似文献
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当归多糖清除活性氧自由基作用的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究当归多糖(ASP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用;ASP提取采用水煮醇沉法粗提,三氯乙酸法去蛋白,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制;采用分光光度法测定当归多糖对O-·2和OH·的抑制作用;粗品ASP对O-·2和OH·清除率分别可达42.6%和38.7%,精品ASP对二者的清除率分别可达35.7%和29.4%;ASP对O-·2和OH·均有良好的清除能力. 相似文献
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亚硝酸-亚砷酸-碘体系阻抑动力学光度法测痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性条件下碘离子可催化亚硝酸氧化亚砷酸的反应,银离子可显著抑制碘离子的催化作用。研究了银离子抑制此催化反应的动力学条件,据此建立了阻抑动力学光度法测痕量银的新办法,本方法的检出限为1.0ng/ml,测定的线性范围为0.03~0.70μg/15ml,应用本方法测定了黑白相纸中银的含量,获得了满意的结果。 相似文献
10.
建立了pH渐变光谱秩消失因子分析法测定混合物中2,4-二硝基苯酚的新方法.在本方法中,以向Britton-Robinson缓冲溶液中滴加氢氧化钠溶液的方式使溶液pH不断变化,通过记录多个pH点溶液的吸收光谱获得酸度-光谱双线性数据矩阵,再应用秩消失因子分析法计算混合物中2,4-二硝基苯酚的浓度.应用本方法对混合物样品中2,4-二硝基苯酚的进行了测定,结果满意. 相似文献