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基于改性农业废弃物的矿山废水中重金属吸附去除技术及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
金属硫化物矿区的尾矿在空气、水和微生物等的共同作用下,会产生大量含有毒有害重金属的酸性矿山废水,造成矿区及下游水体和土壤的严重污染.该文结合课题组研究,介绍以农业废弃物为原料开发改性玉米秸秆、花生壳、稻草等吸附材料,吸附去除酸性矿山废水中的重金属离子及其吸附机理,以及实地应用于东江源矿区污染控制示范工程中的重金属吸附去除案例,为矿区重金属污染源头控制研究提供理论基础和技术支持. 相似文献
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以甲基橙为溶剂化探针,根据其在超临界CO2/表面活性剂/助表面活性剂多元体系中的增溶情况,推断在正丁醇作用下,二辛酯琥珀酸磺酸钠(AOT)与辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)在超临界CO2介质中形成了反胶团.反胶团的形成是一个热力学自发过程:对于非离子表面活性剂TX-10,形成反胶团的主要动力来源于体系熵增加.对于阴离子型表面活性剂AOT,在低温下,熵增加是反胶团形成的主要动力;温度较高时,焓变成为反胶团形成的主要推动力. 相似文献
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以钛酸丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶-水热晶化法制备了锐钛型氟掺杂TiO2(F—Ti02)溶胶;把F—TiO2溶胶涂覆在荧光灯管上,经低温(120—280℃)烘干后,制备了具有光催化净化空气功能荧光灯,以含有甲醛的空气为模拟污染空气,评价了荧光灯管的光催化净化活性,并且测定了溶胶干燥制得的粉末物的吸附性能.运用紫外-可见漫反射光谱(UV—Vis-DRS)及原子力显微镜(AFM)研究了在玻璃表面形成的F—TiO2膜的有关特征.结果表明:锐钛矿型纳米F-TiO2溶胶具有良好的降解甲醛和净化空气的能力,当甲醛浓度小于5.4mg/m^3及流速小于0.015L/min时,催化降解率高达90%.F—TiO2膜具有荧光性,涂膜后的荧光灯光强度增加2%-3%;氟的掺杂提高了催化剂的表面酸度、晶化度和吸附能力,从而有效地提高了F—TiO2膜的催化活性. 相似文献
4.
通过在人工饲料中添加不同浓度的Ni2+, 采用流式细胞技术和激光扫描共聚焦显微镜, 分析了Ni2+胁迫对连续3个世代植食性昆虫斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabriciurs幼虫血细胞凋亡的影响. 结果表明, 在Ni2+胁迫下, 第1代斜纹夜蛾幼虫血细胞的凋亡率随饲料中Ni2+浓度的增加而增加, 最高Ni2+浓度(40 mg/kg)胁迫下的血细胞凋亡率显著高于其他处理中的凋亡率. 第2代, 受5 mg/kg Ni2+胁迫幼虫的血细胞凋亡率最高, 高浓度Ni2+胁迫下的血细胞凋亡率呈下降趋势. 第3代斜纹夜蛾幼虫血细胞的凋亡规律类似于第2代, 但高浓度胁迫下的血细胞凋亡率都受到显著抑制. 因此, Ni2+胁迫对斜纹夜蛾幼虫血细胞凋亡的影响与饲料中Ni2+的浓度和胁迫的世代数相关. 相似文献
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人类经济活动可能会造成土壤重金属污染,该污染在水土两相界面存在迁移转化过程,对人类健康构成威胁。对于城市水库的工程,其区域两相之间重金属迁移过程的研究尤为重要,需重点关注水土两相之间重金属的可溶出含量,以确保水库水质的安全性。通过土壤背景值调查、浸提动力学探究、水质风险评价、统计学分析并结合理论模型模拟演算,探究土壤重金属浸出特性并评估水质安全性。结果表明,在模拟极端浸提条件下,除了镍元素存在轻微超过生活饮用水标准限值外,铜、锌、镉、铅、汞以及砷重金属均处于无污染水平,水质相对安全;在模拟实际水库运行的模型演算中,各重金属的浸出浓度均远低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)以及《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅱ类水标准限值,表明水库水质在实际运行中可以达到安全供水的要求。 相似文献
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煤矸石自然风化过程中微量重金属元素的地球化学行为 总被引:13,自引:0,他引:13
通过对不同风化程度的煤矸石样品进行地球化学相的研究,发现对煤矸石来讲,其自然风化过程实际是一个微量重金属元素的富集过程,在此过程中,重金属的释放受残余相的控制,它们在环境中的迁移和地球化学行为则受铁-锰相和有机相的控制,就煤矸石的环境地球化学效应而言,微量重金属的污染范围是有限的,主要局限在煤矸石堆周围。 相似文献
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煤矸石中微量重金属元素化学活性的实验模拟研究 总被引:21,自引:1,他引:21
如何准确评估矿山尾中重金属元素对周围地区生态系统的影响是个重要的问题,通过实验模拟方法发现重金属硫化矿物的氧化是煤矸石向环境释放重金属的主要途径,但是,在离开煤矸石进入周围环境的过程中,重金属元素有可能被煤矸石中大量有机质所络合和风化过程中生成的铁的胶体所吸附。因此,它们的环境化学行为在很大程度上受煤矸石本身组成和性质的制约。 相似文献
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不同链长季铵盐柱撑新疆蛭石的层间结构分析 总被引:7,自引:0,他引:7
为了研究有机物柱撑水黑云母的反应机理,选用新疆尉犁蛭石矿产出的水黑云母(金云母-蛭石间层矿物)与不同烷基链长的季铵盐阳离子表面活性剂制备出有机柱撑材料.通过X射线衍射与红外光谱进行表征分析,讨论了结晶度、电荷分布均匀性、水合阳离子及不同有机分子柱撑模式对晶层层间距的影响。结果表明:较短链长的季铵盐阳离子(C12TA^+,C14TA^+)只与水黑云母蛭石晶层中的水合阳离子发生反应;而长链季镣盐阳离子(C16TA^+,C18TA^+)先同蛭石晶层的水合阳离子交换反应,再与云母晶层中的钾离子发生交换反应. 相似文献
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本文采用吸附等温线和动力学等方法阐明了稻秆生物炭对水体Pb2+的吸附特性,并通过元素分析、BET-N2、Zeta电位、SEM-EDS、FT-IR、XRD和XPS等分析手段,结合机制贡献比例计算方法,定性和定量地揭示了生物炭吸附机制。结果表明,在三种不同吸附温度20℃、30℃和40℃下,生物炭对Pb2+的最大吸附量分别为233.48 mg.g-1、236.00 mg.g-1和237.50 mg.g-1,均符合Langmuir模型(R2>0.96),属于单分子层吸附;当初始Pb2+浓度为50、100和300 mg?L-1时,生物炭吸附平衡时间分别为30 min、90 min和360 min,均符合准二级动力学模型(R2>0.95),以化学吸附为主。生物炭对Pb2+吸附机制主要包括化学沉淀、离子交换、官能团络合和Cπ电子配位等4种作用,其中化学沉淀产物可能以Pb4(CO3)2(SO4)(OH)2和PbCO3为主,贡献比例为47.15%-50.81%,离子交换主要以Ca2+和Mg2+为主,贡献比例为32.82%-37.77%,这两者共同贡献比例范围为83.63%~84.92%,其余2种吸附机制共同占比15.03%~16.37%。生物炭对Pb2+具有优良的吸附能力,可作为水体中重金属的优势吸附材料之一。 相似文献
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污染土壤中重金属的可萃取性与生物可利用性 总被引:3,自引:1,他引:3
采用5种常用的单一萃取剂进行污染土壤中重金属元素Cu、Pb、Zn和Cd可萃取性研究。结果发现:中性盐CaCl2和NaNO3的萃取效率远低于其它三种具有络合(HOAc、NH4OAc)或螯合(EDTA)性质的单一萃取剂;污染土壤中生长的农作物(玉米和土豆)体内重金属含量也高于中性盐CaCl2和NaNO3从土壤中萃取出来的量。这说明植物不仅可以吸收和利用土壤中以可交换形式存在的这一部分重金属,而且它们也可利用以其它形式存在的重金属。 相似文献