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应用表面反应红外动态技术考察了促进型铑催化剂Rh-Ag/SiO2上CO吸附及其加氢反应的性能,结果表明:线式吸附态的CO对氢的反应性能高于桥式吸附的CO,是加氢反应的主要活性吸附态.反应条件下温度升高有利于Rh-Ag/SiO2上线/桥CO吸附态强度比值的增加.表面反应生成了表面甲酰基、甲酸盐、乙酰基、乙酸盐、乙烯酮及烯醇盐等关键的C1-2含氧中间体.助剂Ag的加入提高了铑催化剂上CO吸附态的线/桥强度比值以及线式吸附CO的加氢反应速率和C2含氧物的生成率. 相似文献
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负载型贵金属离子细菌还原的探索研究 总被引:1,自引:0,他引:1
负载型贵金属离子细菌还原的探索研究傅锦坤于新生林种玉胡荣宗(固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学系厦门361005)刘月英姚炳新翁绳周(厦门大学生物学系厦门361005)生物化学法制备高分散度贵金属(Rh、Pt、Pd、Ag、Au)催化剂的研究中... 相似文献
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固定化啤酒酵母废菌体吸附Pt4+特性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用2%海藻酸钠与l%明胶混合为包埋剂固定啤酒酵母废菌体.固定化啤酒酵母废菌体(ISCWB)呈球形.粒径2~3mm.ISCWB吸附作用受吸附时间、溶液pH值、ISCWB浓度和Pt^4 起始浓度等的影响.但不受温度的影响;吸附作用是一个快速的过程.吸附60min达到平衡.但在最初的5min内吸附量可达最大吸附量的88.4%.吸附Pt^4 的最适pH为2.0.在Pt^4 起始浓度200mg/L、固定化菌体浓度1.6g/L、pH2.0和30℃条件下振荡吸附60min.吸附量为44.0mg/g.TEM观察显示,固定化菌体不仅能吸附Pt^4 而且能将Pt^4 还原成Pt^0.从含Pt^4 95.22mg/L和47.6lmg/L的废铂催化剂处理液中回收铂.其吸附率分别为48.44%和60.72%,吸附量为26.97mg/g和17.2lmg/g.以1.0mol/L盐酸作为解吸剂,解吸率达80.2%.在填充床反应器中.固定化菌体的最大饱和吸附量为21.0mg/g.解吸率为80%.该固定化菌体有较好的应用前景. 相似文献
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生物化学法制备负载型钯催化剂 总被引:8,自引:2,他引:6
菌株R08(Bacillus)具有强吸附还原Pd2+ 的能力. 用R08 将Pd2+ /γ- Al2O3 表面的Pd2+ 完全还原为Pd0,制成高分散度的Pd0/γ- Al2O3 催化剂. 该催化剂对CO催化转化为CO2 表现出高的活性,在150 ℃,通CO(2% )空气混合气、GHSV 30 000 m L·g- 1·h- 1的条件下,CO转化率100% ;而且已测单程寿命为80 h. 相似文献
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茶多酚对自由基抑制效应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用循环伏安法测定自制茶多酚及标准儿茶素的氧化峰电位.结果表明,前者高于后者,即后者还原能力较强.经加温强化处理的各种食用油,分别加入同量、不同量的上述两种试样;不同来源的食用油加同量的标准儿茶素,用ESR方法测试它们随温度、时间条件的改变引起自由基强度变化的规律.结果说明:茶多酚、儿茶素均有很强的自由基抑制效应,儿茶素更强(和还原能力较强相一致).该研究对于从茶叶中提取茶多酚并用于食品工业,具有一定的理论意义和应用的参考价值. 相似文献
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Pt^4+生物吸附作用的谱学表征 总被引:3,自引:0,他引:3
对休眠的巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)D01菌体吸附Pt^4 的作用过程进行了表征。TEM和XPS展示Pt^4 沉积的主要部位是菌体细胞壁并在其表面逐步被还原为Pt^0。FTIR表明D01菌体细胞壁肽聚糖层肽链上的酰胺键、肽链侧链的氨基酸残基离子化羧基以及糖类化合物的羟基为吸附Pt^4 的活性基团;肽聚糖层部分多糖的水解产物——还原糖。其游离态的醛基为电子供体,将Pt^4 原位还原成Pt^0。 相似文献
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从不同来源的细菌菌株中.筛选得到一株吸附Pt^4 能力较强的菌株XPO5,经鉴定为弗劳地柠檬酸杆菌(Citrobacter freudii);并研究了死的XP05菌体吸附Pt^4 的特性.死的XP05菌体吸附Pt^4 的最适pH值为2.0.该菌体对Pt^4 的吸附是一个快速的过程.在最初的8min内,吸附量可达到最大吸附量的78.1%,吸附lh即可达到平衡.在10—75℃的范围内.菌体对Pt^4 的吸附量随着温度的升高而增加.在2g/L菌体、Pt^4 起始浓度225mg/L、pH2.0和30℃条件下,振荡吸附60min,吸附量达64.4mg/g.Cu^2 、Ca^2 、Co^2 、Au^3 、Pb^2 、A1^3 等离子能不同程度地抑制XP05菌体对Pt^4 的吸附能力.从含有Pt^4 l11.76mg/L的废铂催化剂处理液回收铂,其吸附率达61.3%,吸附量为30.65mg/g. 相似文献
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聚酰胺/硅胶吸附剂吸附分离茶多酚的红外光谱 总被引:3,自引:0,他引:3
用傅里叶变换红外光谱研究了室温下聚酰胺/硅胶吸附剂( P A/ Si O2)对茶叶中茶多酚的分离提取原理.红外光谱表明, P A/ Si O2 中 P A 分子的酰胺基- O‖ C- N H- 是通过氢键吸附茶多酚分子的活性基团,而酰胺基对咖啡因分子没有吸附作用. P A/ Si O2 中 Si O2 表面羟基 O H 是吸附咖啡因及茶多酚分子的活性基团.由于氢键的作用,茶多酚和咖啡因分子之间也能相互吸附. P A/ Si O2 对氨基酸类物质不起吸附作用,因而容易将其分离. 相似文献
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地衣芽孢杆菌R08吸附和还原钯(Pd2+)的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
运用化学动力学和AAS,TEM,XRD及FTIR 等方法对失活的地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)R08菌体吸附和还原Pd2+的机理进行了探索研究.结果表明,在30℃及pH3.5条件下,800 mg·L-1(R08菌体)和 100 mg·L-1(Pd2+)作用 45 min,菌体对Pd2+的吸附速度常数k达最大值 5.97×10-2min-1,该反应的半衰期为 12min;相同条件下,R08菌体能将吸附的Pd2+还原为Pd0;R08菌体吸附Pd2+的主要部位是细胞壁;在酸性介质中,胞壁肽聚糖层部分多糖化合物的水解产物——醛糖很可能为电子供体,将 Pd2+原位还原为Pd0. 相似文献