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采用ISSR分子标记技术,对上海地区60株不同生长表型(黄化、正常)香樟进行了分子差异遗传分析。使用7条引物PCR扩增,共获得63条清晰的条带,其中61条为多态性位点,多态性位点百分率为96.8%。UPGMA分子聚类结果表明:黄化香樟被单独聚为一类,与正常香樟相分离;两种表现型出现明显的遗传分化,初步证实香樟黄化发生具备一定的遗传基础。 相似文献
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