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首次用JRG第四统计力学理论来考察共聚物高分子链结构的序列度与竞聚率之间关系,从而提出了共聚序列标度的新的概念,首次明确地表达了R_1·R_2的真实物理意义。在此基础上提出了用均聚反应的链增长活化能(E_p)和聚合反应热(ΔH_p)来直接反映R_1·R_2大小的一种方程式,为研究竟聚率内在机制提供了新的理论依据。 相似文献
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首次考察了共聚反应中两种单体均聚物的溶解度参数差(Δδ)与共聚高分子链序列标度(R1R2)之间关系。发现两种单体共聚过程实际上包含着四个阶段:第一步,各单体自身群集成过渡态群子;第二步,过渡态群子间混合;第三步,某一过渡态群子的引发及群子内部增长;第四步,过渡态群子间的链增长。从理论上分析,R1R2的大小很大程度上取决于由Δδ所引起的过渡态群子的大小。计算表明,log(R1R2)与Δδ之间有良好的线性关系。 相似文献
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