丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸三肽吸附低密度脂蛋白的机理的探讨

以聚丙烯酰胺(PAM)微球为载体,丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸(SDE)三肽为配体,通过两种方法将配体偶联到载体上制成吸附剂。采用体外静态吸附法检测吸附剂的吸附效果,考察SDE三肽仿生吸附剂对低密度脂蛋白(LDL)的吸附并探讨其机理。结果表明:两种方法制备的吸附剂对LDL都有一定的亲和吸附能力,Ca2 可通过桥接LDL所含磷脂极性头部的磷酸基团和吸附微珠配体上的羧基及交联相邻LDL磷脂间的磷酸基团,增大LDL吸附到吸附微珠上的机率,进而提高其吸附率。用戊二醛固定化配体制成的吸附剂因表面含有更多能与LDL相互作用的基团(COOH),更有利于LDL的吸附。     

清除血浆中LDL用生物活性短肽SDE的合成研究

高脂血症是引起心脑血管疾病的主要原因之一。Ser-Asp-Glu 三肽(SDE)在对血浆中低密度脂蛋白(LDL)的识别及特异性吸附起关键性作用。本实验采用 DCC/HOBt 液相法,合成三肽(SDE)。重点研究反应温度、反应时间和原料配比对 SDE 产率的影响。结果表明本实验成功合成出SDE 三肽。     

紫外辐照在PET膜表面接枝氨基酸的研究

生物材料的表面性能是影响材料血液相容性的重要原因,生物材料的表面改性对提高其血上容性有重要意义,目前国内外公认的材料表面内皮细胞化是提高生物材料血液相容性最为理想的途径。     

几种不同高分子生物材料吸附FG与单克隆抗体M1结合亲合力的研究

利用鼠抗人血纤维蛋白原（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,ＦＧ）单克隆抗体Ｍ１作为血小板替代物,以酶联免疫吸附测定（ＥｎｚｙｍｅＬｉｎｋｅｄｌｍｍｕｓｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ,ＥＬＩＳＡ）为手段,通过ＦＧ－Ｍ１复合物结合亲合力常数ｋａ的测定,对几种高聚物材料血液相容性进行了评价．测定了不同材料表面的ＸＰＳ谱,比较了不同组成的材料表面血液相容性的差异     

几种不同高分子生物材料吸附FG与单克隆抗体M1结合亲合？…

利用鼠抗人血纤维蛋白原单克隆抗体Ｍ１作为血小板替代物,以酶联免疫吸附测定为手段,通过ＦＧ－Ｍ１复合物结合力常数ｋｎ的测定,对几种高聚物材料血液相容性进行了评价。测定了不同材料表面的ＸＰＳ谱,比较了不同组成的材料表面血液相容性的差异。     

引导组织再生用心包材料体外降解规律初步研究

为了研究牛心包作为可降解生物材料在体内诱导组织再生的性能,通过用不同浓度的戊二醛交联心包后的酶解和氧化降解,对心包材料的体外降解规律做了初步探索。实验结果表明,随着交联度的增加,心包降解速率减小,耐酶解能力增强。四种酶降解实验比较显示,胰酶对心包的催化降解力最大。心包的氧化降解中,加速时间降解和实际时间降解的动态曲线呈S形,为以后建立数学模型进一步研究心包在体内的降解规律、控制降解速率、解决组织再生速率与材料降解速率相匹配等问题奠定了良好基础。     

精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸三肽的合成与生物活性检测

在生物材料表面上先接枝精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸三肽（Arg-Gly-Asp,RGD)，然后再在其上种植和培养内皮细胞，这是目前改善心血管材料血液相容性最好的方法之一。作者采用液相合成法合成了RGD三肽并对其进行了生物活性检测，证实用人工合成的RGD短肽接枝后具有促进材料与内皮细胞粘附的生物活性。