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研制安全病毒疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
张德礼 《中国高校科技与产业化》2002,(11):42-44
主要研究内容 早期生产小儿脊髓灰质炎病毒疫苗所用猴肾原代细胞曾发生SV40病毒传播,近年患者使用人脑垂体制备的人生长激素曾传播疯牛病,人类输血及使用血源产品曾传播艾滋病病毒.诸如此类的报道近年在媒体并不鲜见,人们不禁对使用原代细胞的安全性问题产生了担忧.自人类二倍体细胞(HDC)成功用作病毒活疫苗细胞培养基质以来,异种动物传代细胞系(CCL)用作生物制品及生物工程产品细胞培养基质的重要性进一步显示出来,它必将加快传代细胞系用作病毒活疫苗培养基质的步伐. 相似文献
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本文研究了猴体内狂犬病毒核糖核蛋白(RNP)诱生抗狂犬病保护性免疫及诱导病毒中和抗体(VNA)产生的能力。猴子经两次接和狂犬病毒RNP后产生强烈的抗RNP免疫应答并能抵抗致死量狂犬病毒的攻击而不受感染。先接种RNP再免疫一剂狂犬病毒人二倍体细胞疫苗(HDCV)后所产生的VNA滴度与未接种RNP而经两次接和HDCV疫苗后产生的VNA滴度相当。本文就狂犬病毒RNP对人类狂犬病在暴露前的预防作用进行了讨论。 相似文献
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按正交及配对实验设计,将水貂病毒性肠炎(MVE)细胞培养灭活矿油苗和铝胶苗接种于48只水貂、12只豚鼠、12只家兔,检测三种动物免疫后6 ̄40天的血清HI抗体水平和水貂免疫后11 ̄31天的SNI,结果表明:(1)该两苗对水貂的体液免疫效力相同;(2)豚鼠、家兔、水貂接种疫苗后6 ̄40天的HI抗体水平差异不显著,故豚鼠或家兔可作为水貂免后产生抗体水平的模型;(3)水貂免疫后11 ̄31天的HI抗体水平 相似文献
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不同环境条件下的交替选育作用[1—6]虽已有成功的应用 ,但在恶劣环境下筛选后再回归到同类优越环境下培育 ,并反复循环选育的优良生物品种 ,特别是选育强毒高免疫原性的超高增殖病毒株 ,经体内外环境交替培育获得高变异率肿瘤细胞系并实现异类肿瘤在体实验转化的现象 ,尚未见报道。我们在进行水貂肠炎细小病毒 (MEV)灭活疫苗研制中 ,偶然利用敏感与钝感猫肾细胞系交替选育MEV获得超高增殖率毒株[7—10];在将鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)正义与反义重组质粒经脂质体包被后转染痘苗病毒感染的人类143细胞系时 ,无论大大推迟或提前接种重组质粒… 相似文献
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笔者曾于本刊1981年第9期上介绍了日本的“细骨料表面含水量现场简易测定法”,但该法有一个缺点,就是每一产地的黄砂,都要绘制一张专用图,而且还要进行一些简单计算,这样在使用上仍然不大方便。笔者受该法的启发,并根据它的原理和优缺点,设计出了另一种新的砂表面含水量“量筒测定法”,并经实验室试验,是行之有效的。该法只要将1000克已知比重γ的砂,放入预先盛有400CC 水的1000CC 量筒中,待砂完全沉没后,读取水面的读数(?),已知(?)及 r,在附图中可直接查出砂的表面含水率 P(%) 相似文献
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多因素综合评价法划分征地区片方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出“多因素综合评价法划分征地区片”的主要思想和技术路线;以晋江市征地区片价测算中征地区片划分为例,验证了此方法.试验结果表明:在征地区片价测算中,“多因素综合评价法划分征地区片”是一种测算便捷、结果实用的好方法. 相似文献
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电子克隆新基因 总被引:2,自引:0,他引:2
张德礼 《中国高校科技与产业化》2002,(9):40-42
随着基因定位和人类基因组测序及生物信息技术的迅猛发展,特别是人类基因组工作框架图和精细图谱及其初步分析结果的先后公布,表达序列标签(EST)已成为人类寻找未知功能的新基因以及克隆不同时空差异表达基因和疾病相关基因的重要标志物.从理论上讲,人类全套cDNA含有所有人类基因的不间断蛋白编码区,一经测出既有序列克隆又有物理克隆的人类完整cDNA,就将提供全面系统分析蛋白功能并最终认识人类生命活动本质的分子基础. 相似文献
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一、前言地面上的集中荷重给予结构物的实际值,现在还没有提出近似的理论解。作为计算集中荷重给予挡土墙的主动土压的演算方法,在以往所用的方法中,有伊·帕·普洛科非爱夫提出的下式。 相似文献