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星星草Puccinellia tenuiflora(Turcz.)Scribn.et Merr.解剖研究 总被引:13,自引:0,他引:13
利用扫描电镜技术,研究了星星草Puccinelliatenuiflora(Turcz.)Scribn.etMerr.的营养器官,发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征,即根的皮层细胞破裂,形成发达的通气组织 ̄[1];茎的表皮细胞排列紧密,角质层很厚,维管束不成两轮排列,而星散分布于基本组织中,髓腔较小;叶的表皮具乳突状表皮毛,泡状细胞数目较少,且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的C_3植物结构,两层维管束鞘的细胞壁厚度相等,内层维管束鞘壁并不加厚,外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响,而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境 ̄[2]。 相似文献
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同种植物木质部的演化结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微技术,对刺五加Eleutherococcus senticosus Maxim。根和茎的次生木质部进行解剖学研究,发现根的导管长度、导管口径、纤维长度、穿孔板形态及射线等特征均比茎的演化水平高,因此,验证了Bailey的植物演化理论,符合根与茎在演化上的没步理论,即:根在植物系统演系后天的产物,同时以刺五加为代表植物,充分研究了次生木质部的演化问题。 相似文献
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选取盐敏感型辉南野生大豆和耐盐型通榆野生大豆植物为材料,在5片复叶时期进行了10d的NaCl胁迫处理,测定了根、茎、叶中Na+,K+,Cl-的浓度,以探讨NaCl胁迫下野生大豆体内离子平衡的特点.结果表明:盐敏感型和耐盐型野生大豆植物在NaCl胁迫下,体内Na+和Cl-含量随胁迫浓度增加呈上升趋势,K+含量呈下降趋势.高盐胁迫下,除根部的K+外,其余各部位的Na+,K+,Cl-含量均表现为耐盐型野生大豆低于盐敏感型野生大豆.实验结果证明,通榆野生大豆具有颉颃盐逆境的生理特征和较好的适应性. 相似文献
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采用光学显微镜技术和石蜡永久制片技术,对长春和白城地区两种不同生态环境的杏Prunus armeniaca L.进行了结构植物学研究.结果表明:白城地区盐碱地生长的杏,与长春地区生长的杏相比,其在形态结构上已发生了适应盐碱胁迫环境的演化.耐盐碱杏的茎、叶柄及叶片在颉颃盐碱逆境中,都演化出了独特的结构,验证了生态环境影响植物体结构建成的理论. 相似文献
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红松与前红松两种同工酶比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳的方法,测定松属的两个近缘种:红松和前红松针叶的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)两种同工酶,结果表明:红松与红红松针叶中的两种酶同工酶谱存在明显差异,红松具两种酶带,前红松人主有一条,酶带着色深浅与宽窄也不同;但是二者具有相同迁移率的谱带,也反应了物种间亲缘关系,红松的PDO同工酶活性高于前红松5倍,SOD同工酶活性也比前红松略高,从分子水平上验证了 相似文献
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采用石蜡切片和光学显微技术,对吉林省阴生和阳生2种不同生态环境生长的胡桃楸叶片及叶柄解剖结构进行了比较研究,探讨了不同环境胁迫下胡桃楸叶片和叶柄颉颃逆境的演化结构规律.结果表明:阴生的胡桃楸叶片面积明显大于阳生的;阴生的胡桃楸叶柄表皮细胞平均直径大于阳生的;阴生的胡桃楸叶栅栏组织细胞小、排列疏松,而阳生的叶栅栏组织细胞大、排列紧密;数理统计结构特征参数表现为阴生胡桃楸叶主脉及叶柄木质部管孔链平均长度均小于阳生的;阴生胡桃楸叶及叶柄已演化出颉颃荫湿逆境的解剖结构,这些结构特征均为植物体与荫蔽环境之间相互适应的结果. 相似文献
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