在小鼠进行基因打靶的研究进展

基因打靶是在生物活体研究基因功能的有效手段,通过基因打靶可以对小鼠染色体组进行特异性的遗传修饰,包括简单的基因剔除、点突变的引入、染色体组大片段的删除和重排以及外源基因的定位整合等。近年来的研究表明,对基因打靶进行时间和空间上的调控已成为可能。     

AB型肠毒素的分子生物学

随着分子遗传学及蛋白质研究技术的不断进步,越来越多的细菌毒素被证明是由具有生物活性(即毒性)的A亚单位以及具有特异性受体结合功能的B亚单位多聚体组成的,这一类毒素称为AB型细菌毒素。AB型肠毒素是肠道致病菌中分布最广的毒素之一,它包括大     

人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素基因的克隆和表达

毒素源性大肠杆菌(ETEC)是引起婴儿及旅游者腹泻的重要致病菌,其毒力因子主要有粘附素和肠毒素。后者又分为热敏感肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST),是引起腹泻的直接因素,因此,其研究具有重要意义。我们在提取ETEC H 10407株LT编码质粒的基础上,克隆和表达了其LT基因,并对LT-B编码基因即tox B基因作了进一步研究。     

中国海南线纹芋螺的新O-超家族芋螺毒素

采用快速扩增３’ｃＤＮＡ末端的方法,对我国海南产线纹芋螺芋螺毒素的ｃＤＮＡ进行了分析,结果从中发现了６种新的Ｏ－超家庭芋螺毒素序列,其中一种毒素与已 知的ＭＶⅡＡ呈高度的序列同源性。     

精细突变小鼠模型的研究进展

基因打靶研究最重要的应用之一是研制人类疾病动物模型。人类的疾病许多是由于基因功能丧失引起的 ,也有许多是由于基因超表达或功能获取 (ｇａｉｎｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎ)引起的。后者的情况就无法用基因剔除的方法获得相应的疾病模型。因此研究者发明了各种可以将诸如插入终止蜜码子或替换某个氨基酸之类的精细突变引入小鼠基因组中的方法。早期的研究者采用的方法主要有两种 ,一是将不含选择标记基因的打靶载体直接经显微注射法引入ＥＳ细胞 ,然后用ＰＣＲ分析鉴定同源重组克隆[1] ;另一种是用带有精细突变但无选择标记基因的打靶载体与仅…