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1.
近年来,杯芳烃已成为仿生领域中倍受关注的一类仿酶模型主体。鉴于它具有与环糊精类似的疏水空穴,同时又表现出构象多重性,在对底物分子实施包络作用时,随化学环境变化,其构象会发生相应的改变,因此,作为仿酶模型的结合部位更接近天然酶。我们首次设计并合成了以杯芳烃为结合部位,金属卟啉为催化部位的仿P-450单加氧酶模型,其合成路线如下: 相似文献
2.
薄层色谱中选择流动相的简捷实用方法 总被引：1，自引：0，他引：1
本文提出了计算溶剂系统极性强度近似值(ε_s)的公式,用以指导薄层色谱中选择展开剂,可以迅速地找到选择性好的展开剂. 相似文献
3.
分形理论与酶模型的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
高效的生物催化剂——酶,在促进生物化学反应时,其专一性和高效性,令人类钦羡不已。对酶反应的机制进行研究,构造酶模型的科学工作者大有人在。《分形理论与酶模型的研究》一文,将分形理论与酶模型挂上了钩,颇具新意,可资一家之言。 相似文献
4.
本文报导由炔雌醇(Ⅰ)出发,经硝化、醚化、还原、重氮化和水解等步骤合成4-羟基炔雌醇3-甲醚(Ⅶ).其基本内容在于:如何提供适当条件使硝化反应利于采取亚硝化氧化途径,从而提高4-硝基炔雌醇的相对产率. 相似文献
5.
基于取代基的场、中介、中介场效应对作用中心的影响是不平行的设想,对FMMF方法进行改进,提出了新的处理取代基效应的半经验方法,计算了场、中介、中介场效应取代基常数(σ_F、σ_M和σ_MF),并将有代表性的46个取代化合物系列的实验数据与它们进行三元线性回归,与经典方法及FMMF方法进行了比较。结果表明我们的改进方法比较好。因而,这一设想是符合实际的。 相似文献
6.
杯[6]芳烃-双卟啉仿酶模型化合物的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
通过醚链将对叔丁基杯「６」芳烃与二个卟啉键连,然后引入金属离子,合成了新的仿酶模型１ａ－１ｄ,２ａ－２ｄ和３ａ。这些模型及其前体１,２和３的结构 由ＵＶＶＩＳ,＾１ＨＮＭＲ和／或１３ＣＮＭＲ,ＩＲ及ＭＳ表征。 相似文献
7.
在硫酸汞或硫酸汞-硫酸催化影响下,将3-(1＇-羟代环己基)两炔-2-醇-1(Ⅰ),4-(1＇-羟代环己基)丁炔-3-醇-2(Ⅱ)及4-(1＇-羟代环己基)丁炔-3-醇-1(Ⅲ)环化,分别地制得了1-氧杂螺环[4,5]癸酮-3(Ⅳ),1-氧杂-2-甲基螺环[4,5]癸酮-3(Ⅴ)及1-氧杂螺环[5,5]十一酮-4(Ⅵ)。 用Baeyer-Villiger法对环化产物实行氧化降解,得到了一种酸,此酸的各种性质和特别合成以用作比较的可靠样品,1-羟代环己基乙酸一致。 环化产物的红外光谱及其它化学性质符合对这些化合物所拟定的结构。这些结构的验证,特别是其中羰基位置的确定,有助于弄清环化历程的概况。它包含着炔二醇中α-第三醇羟基的1,3-移位而形成α,β-不饱和酮,继之以通过羟基部份对双键加成的环化而导向杂氧螺环酮的形成。 相似文献
8.
本文通过q对元n长码的方差的分析,通过定义函数δ(xi,yi),给出了q元n长码的方差的下界.同时当码字数为2k-1(k∈N)时,其方差能达到下界. 相似文献
9.
我们直接考察了电环反应、环加成反应和σ键迁移反应的过渡状态分子轨道(TSMO)能级,确定了反应过渡状态(TS)的芳香性规则与正常环状共轭多稀分子的Hückel-m?bius芳香系的芳香性规则相同。这种处理方法的基本特点是直接计算了各类周环反应过渡状态的分子轨道能级以及它们的活化能. 相似文献
10.