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为了探讨人肝组织中C2 H2 型锌指蛋白基因的分布数目以及克隆新的锌指蛋白基因 ,设计了简并PCR引物 ,扩增基因组DNA ,以其中的 2个扩增片段为探针筛选人肝cDNA文库 ,获得了近百个阳性克隆 .对其中的 2 0个cDNA片段进行了末端测序和同源检索 ,证明 1 5个为新的锌指基因片段 .对其中的 4个cDNA片段进行了组织表达谱分析 ,Northern杂交显示 :L5 5为肝、胰脏高度表达 ;其余为广谱表达 .利用FISH将其中的 2个片段L2_9和L5_5分别定位于 1 9q1 3.3和 1 8q1 2 .1 . 相似文献
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报道在dystrophin基因内新发现四个TaqⅠ限制性片段长度多态,用dystrophincDNA1—2a检测到的TaqⅠ等位片段是4.0kb(A1)和3.3kb(A2),用CDNA2b—3检测到的TaqⅠ等位片段是7.2kb(A1)和6.8kb(A2)。用cDNA5b—7检测到两对新的TaqⅠ等位片段,分别是10.0kb(A1)和8.4kb(A2),以及2.55kb(C1)和1.6kb(C2)片段。在45个DMD/BMD家系的基因检测中,这四对新的等位片段,在部分家系的上下代传递中分别呈孟德尔遗传学分离。它们的实际观察杂合体频率依次是:0.29,0.07,0.04和0.18,预期杂合体频率是0.20,0.06,0.02和0.20。这些新的TaqⅠ限制性片段长度多态,已在杜氏肌营养不良症家系的遗传连锁分析及致病基因携带者的诊断中,显示出较高的;临床应用价值。 相似文献
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