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654-2(山莨菪碱anisodamine)是我国合成的一个阿托品类药物.其作用机理未完全阐明,国内大多数临床及基础工作者认为其抗休克机理主要通过扩张小血管.但有报道认为抗休克机理主要不是扩张血管,而在于保护休克时的小肠. 相似文献
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休克发病机制的中心环节是微循环障碍,这仍是近年来的基本看法,而关于微循环障碍的基本机制目前仍以α-交感兴奋学说占优势。近20—30年来以这一观点为基础提出用α-交感受体阻滞剂(α-adrenergic receptor blocking agents或sympatholytic gents)作为大力 相似文献
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