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植物细胞程序性死亡(prognammed cell death,PCD)普遍存在于植物体发育过程中,是由基因调控的、主动的细胞死亡过程.本文对植物细胞程序性死亡的基本特征、调控及其检测方法进行了综述. 相似文献
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植物基因克隆的方法和策略 总被引:3,自引:0,他引:3
芬子生物学的迅速发展对克隆植物基因起了积极的推作用,本篇旨在介绍植物基因克的策略及研究进展。 相似文献
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棉花半胱氨酸蛋白酶基因的克隆和表达特性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据不同植物编码半胱氨酸蛋白酶基因的保守序列, 设计兼并引物, 通过PCR 和RACE技术, 从辽棉9号衰老叶片中克隆了编码半胱氨酸蛋白酶的cDNA, 其相应的基因命名为Ghcysp, 该基因序列的长度为1368 bp, 包含一个1034 bp的可读框, 编码344个氨基酸, 分子量为37.88 kD, 等电点为4.80. 数据分析结果显示, 该蛋白质由1个19个氨基酸残基组成的信号肽和3个酶活性催化反应中心组成, 是一个跨膜蛋白质, 位于液胞膜上. Ghcysp蛋白质与其他植物半胱氨酸蛋白酶的氨基酸同源性为67%~82%. Northern杂交结果表明, 在棉花衰老的根、脱落的花、下胚轴、胚珠和幼叶中, Ghcysp基因不表达, 在棉花的衰老叶片中Ghcysp基因表达量高. 相似文献
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PCR-SSCP标记技术研究及应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
PCR-SSCP(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Comformation Polymorphism,聚合酶链反应-单链构象多态性)是基于PCR的单链构象多态性分子标记技术,可用于DNA已知突变或未知变异分析。该技术具有快速、简便、灵敏的特点,可有效检测出碱基置换、缺失、插入等基因变异。本文介绍了该技术的原理,技术改进及其应用的新进展。 相似文献
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