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1.
最近我们提出定量共振论(QR7)(科学通报,30(1985),676;32(1987),683;Theor.Chim.Acta,77(1990),213),不仅用于共轭分子基态也适用于激发态,现将QRT应用于二氮杂芳环类.表明能对其主要物理和化学性质给出全面说明。 相似文献
2.
最近我们引进考虑共振结构(RS)权重差别的系统处理,证明共振论基本思想整体正确,由分子的RS可同时算出Dewar共振能RE,键序P_(st)和电荷密度q_t,对杂共轭分子计算式是 相似文献
3.
Goldeu等(1977)和Herndon(1981)在假定芳烃自由基各共振结构权重相同的基础上,计算其共摄稳定能(RSE)时,发现lnSC_比法并不适用而构成例外,由于VB理论和ESR也表明权重相同假设并不合理,故我们引进考虑权重差别的系统处理。 相似文献
4.
含有一个四元环共轭烃的共振能(RE)和键序的理论计算已有几项报道。Herndon用结构共振论计算了广泛类别共轭烃的RE,虽然大量化合物的计算结果与最佳SCF-MO值(Dewar-de Llano RE)相符,但对于含四元环者偏差甚大,且其算得的RE不能说明化合物的稳定性,此外他算得的Pauling键序也很不合理。Dewar和Gleicher指出HMO仅适用于 相似文献
5.
杨丕鹏 《云南大学学报(自然科学版)》1985,(2)
共振稳定的电子配对运动自由度表述,对π—共轭双自由基及类似物的自旋态给出满意说明,由ΔRE所得出的双自由基类似物的相对稳定性顺序和由HMOHOMO—LUMO能隙的结果一致。 相似文献
6.
共振论(RT)的基本思想即共振结构(RS)愈多者愈稳走,键序P_(?)和电荷密度q_r由RS迭加得出,对大量共轭烃已表明同时正确,如下式所示: 相似文献
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